1. Olika ljuskällor
Belysningskällan som används i mikroskopet är elektronflödet som emitteras av elektronpistolen, och belysningskällan för det optiska mikroskopet är synligt ljus (solljus eller ljus). Eftersom underflödets våglängd är mycket kortare än ljusvågens våglängd, är elektronmikroskopets förstoring och upplösning betydligt högre än ljusspegelns. .
2. Olika linser
Objektivlinsen som förstoras i elektronmikroskopet är en elektromagnetisk lins (en ringformad elektromagnetisk spole som kan generera ett magnetfält i mitten), och objektivet i ett optiskt mikroskop är en optisk lins gjord av glas. Det finns tre grupper av elektromagnetiska linser i elektronmikroskop, som motsvarar funktionerna hos kondensorobjektiv och okular i optiska mikroskop.
3. Olika avbildningsprinciper
I elektronmikroskopet förstoras elektronstrålen som verkar på provet som ska inspekteras av en elektromagnetisk lins och träffar sedan en fluorescerande skärm för avbildning eller verkar på en fotokänslig film för avbildning. Mekanismen för skillnaden i elektrondensitet är att när elektronstrålen verkar på provet som ska testas, kolliderar de infallande elektronerna med ämnets atomer för att generera spridning, och olika delar av provet har olika spridningsgrader för elektronerna, så elektronbilden av provet presenteras i nyanser. Objektbilden av provet i det optiska mikroskopet presenteras med en skillnad i ljusstyrka, vilket orsakas av skillnaden i mängden ljus som absorberas av provets olika strukturer.
4. Upplösning
På grund av ljusets interferens och diffraktion kan upplösningen för optiska mikroskop endast begränsas till 02-05um. Eftersom elektronmikroskop använder elektronstrålar som ljuskällor kan felhastigheten nå mellan 1 och 3 nm. Därför hör vävnadsobservation av optiska mikroskop till mikronnivåanalys, och vävnadsobservation av elektronmikroskop tillhör nanonivåanalys.
5. Skärpedjup
I allmänhet är skärpedjupet för ett optiskt mikroskop mellan 2-3um, så ytjämnheten hos provet är extremt krävande, så provberedningsprocessen är relativt komplicerad. SEM-andan kan vara så hög som flera meter, så det finns inget krav på jämnheten hos provets ytgeometri, provberedningen är relativt enkel och vissa provgeometrier kräver inte provberedning. Stereomikroskop har ett relativt stort skärpedjup, men deras upplösning är mycket låg.
6. Olika provberedningsmetoder används
Förberedelsen av vävnads- och cellprover som används för submikroskopisk observation är komplex, med höga tekniska svårigheter och kostnader. Särskilda reagenser och operationer krävs i stegen provtagning, fixering, uttorkning och inbäddning. Slutligen måste de inbäddade vävnadsblocken placeras i en ultramikrotom för att skära till ultratunna prover med en tjocklek på 50 ~ 100nm. Prover som observerats med ljusmikroskopi placeras i allmänhet på objektglas, såsom vanliga vävnadsskivor, cellutstrykprover, vävnadspressade prover och celldroppsprover.
7. Förstoring
Den effektiva förstoringen av det optiska mikroskopet är 1000X. Den effektiva förstoringen av ett bra elektriskt mikroskop kan nå 1000 000X.
