Fördelar och nackdelar med Multiphoton Laser Scanning Microscopy förklarade
Fördelarna är följande:
1. Upphetsad av rött eller infrarött ljus, ljusspridning är liten (spridningen av små partiklar är omvänt proportionell mot den fjärde kraften i våglängden).
2. Inget behov av pinholes, kan samla in mer spridda fotoner från bildtvärsnittet.
3. Pinhål kan inte skilja spridda fotoner som släpps ut från defokuserade eller fokalområden, och multiphotoner har bättre signal-till-brusförhållande i djup avbildning.
4. Det ultravioletta eller synliga ljuset som används för enkel fotonexcitation absorberas lätt och dämpas av provet innan strålen når fokalplanet, vilket gör det svårt att locka djupa lager.
5. När det gäller observation av biologisk mikroskopi är det första övervägandet att inte skada det aktiva tillståndet för själva organismen och att upprätthålla cirkulationen av vatten, jonkoncentration, syre och näringsämnen. Inom lätt observation måste både termisk och fotonenergi förbli inom bestrålningsdosen och ljusenergin som inte skadar celler.
6. Multiphotonmikroskopi har också många fördelar. När det gäller tredimensionell upplösning, djupinvasion, spridningseffektivitet, bakgrundsljus, signal-till-brusförhållande, kontroll, etc., har lasermikroskop oöverträffade eller överlägsna egenskaper som tidigare lasermikroskop inte hade.
Multiphoton confocal laser scanning microscopy has been extended to various research and application fields, It can perform three-dimensional non-destructive observation on samples in their natural state and improve the resolution and signal-to-noise ratio of the system By utilizing the changes in material properties after multiphoton excitation, three-dimensional height data storage and three-dimensional microfabrication in any direction can also be achieved, which has high application value It can be Trodde att med den vidareutvecklingen av mekanisk, material och laserteknik relaterad till multiphoton konfokal mikroskopi, kommer multiphoton konfokal laserskanningsmikroskopi att ha större utveckling och bredare applikationer
Nackdelarna är följande:
1. Endast för fluorescensavbildning.
2. Om provet inkluderar kromoforer som kan absorbera excitationsljus, såsom pigment, kan provet utsättas för termisk skada.
3. Upplösningen är något reducerad, även om den kan förbättras genom att samtidigt använda konfokala små hål kommer det att finnas signalförlust.
4. På grund av begränsningarna för dyra ultrafasta lasrar är kostnaden för multiphotonskanningsmikroskop relativt höga.
