Analys och lösning av vanliga fel i mikroskop
Under experimentet har vårt mikroskop ofta olika små problem, så hur kan vi själva lösa underhållet av dessa småfel?
Problem 1: Mikroskopets bildkvalitet kommer att försämras efter en tids användning, och bildkvaliteten kommer att förbättras avsevärt efter att mikroskopet stängts av under en period.
Diagnos: Linsbeläggningstekniken är inte tillräckligt bra, och beläggningen divergerar efter att linsen har värmts upp under lång tid.
Fel 2: Bilden är tydlig när du ställer in fokus manuellt, och bilden är suddig efter att ha släppt taget.
Diagnos: Fokuseringsmekanismen är åldrande.
Fel 3: Bilden är tydlig när okularet observeras, men den insamlade bilden är inte tydlig. När den insamlade bilden justeras så att den är tydlig är bilden som observeras i okularet inte tydlig igen.
Diagnos: Systemets parfokalitet är otillräcklig, och observationen och inhämtningen kan inte synkroniseras.
Fel 4: Scenen glider ner och översätter.
Diagnos: Steglåsmekanismen antar en stjärnväxel, vilket minskar stabiliteten vid långvarig användning.
Problem 5: Mitten av bilden är skarp och kanterna är suddiga.
Diagnos: Ofullständig korrigering av sfärisk aberration.
Problem 6: Mitten av mikroskopets synfält är tydligt, men varför är kanterna suddiga?
Diagnos: Det är problemet med objektivlinsen. I allmänhet är det platta fältet för den akromatiska objektivlinsen inte bra. 60-80 procent av mitten av synfältet är i allmänhet tydligt, men det omgivande området blir suddigt. Lösningen är att ersätta med en plan akromatisk målsättning.
Fel 7: Vad ska jag göra under okularet på fluorescensmikroskopet och bakgrunden på fotot är inte tillräckligt mörk?
Diagnos: När du tar foton av fluorescens kan du skaka ut kondensorn av det transmitterade ljuset, annars blir det en reflektionsbild när du ser fluorescensen. Det finns också en metod, om fluorescensen är tillräckligt stark, justera bländarbländaren för fluorescensen på lämpligt sätt för att ta bort bakgrunden lite. Dessutom finns det ett svartbalansalternativ i programvaran, vilket kan göra bakgrunden mörkare.
Fel 8: Olympus-mikroskopets fluorescensintervall blir mindre och 40x objektivlinsen inte kan se klart?
Diagnos: Det finns många möjligheter för detta symptom, såsom:
1. Det mellangrå färgfiltret är inte helt på plats. Vid denna tidpunkt kommer du att se att vissa delar är ljusa och vissa inte är ljusa, och den ljusa delen och den icke-ljusa delen är ungefär gränsen för en båge;
2. Bländaren är stängd. Vid denna tidpunkt bör du se att den ljusa mittkanten är mörk eller att det inte finns någon fluorescens; om mitten av bländaren inte är korrekt, är det inte ljust i mitten, det kan vara ljust på en viss plats; vid denna tidpunkt kan du se Den ljusa delen är förmodligen en vanlig polygon;
3. Mitten av kvicksilverlampan är inte korrekt: det kan vara så att mitten inte justerades ordentligt efter att den nya glödlampan byttes ut, eller så var justeringsstaven på ljuslådan animerad av nyfiken forskning. Vid denna tidpunkt är det svårt att beskriva den delvis ljusa formen. Olika situationer kan vara Ja, men det är i princip inte samma form som 1 och 2. I de tidigare 2:orna kan man i princip se relativt regelbundna och tydliga gränser. I det här fallet kan du knappast se de vanliga tydliga gränserna; 4. Vridskivan för magnetiseringsblocket är inte vriden på plats. Eller så dras stråldelarprismat inte på plats: denna möjlighet är relativt liten och den resulterande bildavvikelsen liknar fall 1;
Fel 9: Fluorescensen är mycket svag vid observation, vad är lösningen?
diagnos:
1 Fluorescerande färgämnen kanske inte fungerar bra med mikroskopets fluorescerande block
2 Kvicksilverlampans mitt är inte bra justerat eller så har kvicksilverlampans livslängd nått
3 Huruvida provproduktionen kan bli bättre,
4 Har du använt ett lämpligt objektiv?
Fel 10: Hur realiserar man observationen av mörkerfältet i mikroskopet?
Diagnos: Mikroskopobservation kan innefatta ljusfält, mörkfält, polariserat ljus, faskontrast och andra observationsmetoder. Olika funktionella mikroskop använder olika observationsmetoder.
1. Ta bort ljusfältskondensorn och installera mörkfältskondensorn på kondensorns fäste;
2. Få objektivlinsen att gå in i den optiska banan;
3. Öppna bländarens membran;
4. Sätt provet på scenen och fokusera;
5. Ta bort okularet från okularröret, observera kanten på objektivlinsen från observationsröret och justera knopparna på båda sidor av kondensorn för att centrera mörkfältsringen;
6. Sätt in okularet i okularröret och observera den erhållna mörka fältbilden;
7. Flytta kondensorn upp och ner tills jämn mörkfältsbelysning uppnås.
