Biologisk tillämpning-laserkonfokalmikroskopi
1. Tillämplig på nästan alla cellforskningsområden som cellbiologi, cellfysiologi, neurobiologi och neurofysiologi.
2. Icke-destruktiv realtidsobservation och analys av levande celler, och forskning om kombinationen av morfologi och funktion. Ingen skada på celldetektering, säker, pålitlig och utmärkt repeterbarhet; databilder kan matas ut i tid eller lagras under lång tid.
3. Kontinuerlig tomografisk skanning av levande celler och vävnader eller cellvävnadsskivor kan erhålla fina enskilda celler eller en grupp av celler eller olika strukturnivåer (tvådimensionell och tredimensionell) av den observerade lokala vävnaden (inklusive cellspecifika strukturer -såsom cytoskelett, kromosomer, organeller och cellmembransystem, provets djupa struktur) och kompletta tredimensionella bilder (som att analysera förändringar över tid, det vill säga fyrdimensionella bilder, och bilder som förändras med fluorescensvåglängder kan också utföras för att få mer dimensionella bilder). ** Lokalisera den rumsliga positionen för vävnadsceller och andra objektstrukturer som behöver observeras, och utför dynamisk observation, analys och inspelning i realtid; analys av kvalitativ, kvantitativ, timing och positioneringsfördelning.
4. Observation av levande celler eller skivade prover av biologiska substanser, membranmärkning, cellspårning, substanser, reaktioner, receptorer eller ligander, nukleinsyror, etc., märkta med fluorescerande märkningsprober; Samtidig märkning av flera ämnen kan utföras på samma prov under observation.
5. Fluorescerande märkning av intracellulära joner, enkel märkning eller multipel märkning, detektion av kvotbestämning och dynamiska förändringar av intracellulärt pH och natrium-, kalium-, kalcium-, magnesium- och andra jonkoncentrationer;
6. Mätning av cellmembranpotential, detektion av fria radikaler, etc.;
7. Genomför exakta positioneringsexperiment för återvinning av fluorescensblekning, kombinerat med fluorescensförlustexperiment vid fluorescensblekning, för att studera intercellulär kommunikation och andra relaterade intracellulära substansers (molekyler, etc.) rörelser; i tidsskanningsexperiment och fotoblekningsexperiment (fotoquenching) kan data och bilder från varje kanal samtidigt matas ut och konverteras. Fluorescensresonansenergiöverföringsexperiment utförs för att studera rörelsen och interaktionen mellan molekyler och joner i celler genom förändring av fluorescensvåglängd.
8. Den är mycket exakt (spatial positionering, kvantifiering, fast våglängd, fast tid), känslig, snabb och kan utföra flera fluorescerande märkning av cellvävnad samtidigt (även om emissionsvåglängden är mycket nära, såsom multipel fluorescens med en skillnad på endast ett fåtal nm) ) separation och observationsanalys av olika våglängdsbilder, såväl som onlinemätning och analysfunktioner såsom samlokalisering av flera fluorescerande etiketter
