1. Strukturella skillnader
Det reflekteras huvudsakligen i de olika positionerna för proverna i den optiska elektronstrålens väg. Provet av TEM är i mitten av elektronstrålen, elektronkällan avger elektroner ovanför provet, efter att ha passerat genom kondensorn, och sedan penetrerat provet, fortsätter en uppföljande elektromagnetisk lins att förstärka elektronstrålen och epifysen projiceras på den fluorescerande skärmen; provet av SEM är i elektronstrålen. I slutet reduceras elektronstrålen som sänds ut av den elektriska källan ovanför provet med flera steg av elektromagnetiska linser och når provet. Naturligtvis kommer strukturen för det efterföljande signaldetekteringssidans behandlingssystem också att vara annorlunda, men det finns ingen väsentlig skillnad vad gäller grundläggande fysiska principer.
2. Grundläggande arbetsprincip
Transmissionselektronmikroskop: När elektronstrålen passerar genom provet kommer den att spridas med atomerna i provet. Elektronerna som passerar genom en viss punkt på provet samtidigt är i olika riktningar. Denna punkt på provet är mellan 1-2 gånger objektivets brännvidd. Elektronerna konvergeras igen efter att ha förstorats av objektivlinsen och bildar en förstorad verklig bild av punkten, vilket är samma som avbildningsprincipen för den konvexa linsen. Det finns en kontrastbildningsmekanism här, och teorin diskuteras inte på djupet, men man kan föreställa sig att om det inre av provet är absolut enhetligt, utan korngränser och utan atomgitterstruktur, så kommer den förstorade bilden inte att ha någon kontrast. Den här typen av substans finns inte, så det finns en anledning till att den här typen av instrument existerar. Svepelektronmikroskop: Elektronstrålen når provet, exciterar de sekundära elektronerna i provet och sekundärelektronerna tas emot av detektorn, genom signalbehandling och modulering av ljusemissionen från en pixel på skärmen, eftersom elektronens diameter strålpunkten är i nanoskala och bildpunkten på skärmen är 100. Över en mikron representerar ljuset som emitteras av denna 100-mikron-och-över-pixel ljuset som emitteras av området på provet som exciteras av elektronstrålen . Amplifiering av denna objektpunkt på provet uppnås. Om elektronstrålen rasteravsöks i ett område av provet, kan ljusstyrkan hos bildskärmens pixlar moduleras en efter en från det geometriska arrangemanget, och den förstorade avbildningen av denna provarea kan realiseras.
3. Krav på prover
(1) Svepelektronmikroskop
SEM provberedning har inga speciella krav på tjockleken på provet, och kan använda metoder som skärning, slipning, polering eller klyvning för att presentera en specifik sektion och därigenom omvandla den till en observerbar yta. Om en sådan yta observeras direkt kan endast ytbearbetningsskador ses. I allmänhet måste olika kemiska lösningar användas för preferentiell etsning för att åstadkomma en kontrast som är gynnsam för observation. Korrosion kommer dock att göra att provet förlorar en del av det verkliga tillståndet av den ursprungliga strukturen, och samtidigt införa viss artificiell interferens.
(2) Transmissionselektronmikroskop
Eftersom kvaliteten på den mikroskopiska bilden som erhålls med TEM starkt beror på provets tjocklek, bör observationsdelen av provet vara mycket tunn. Exempelvis kan TEM-provet från en minnesenhet endast ha en tjocklek på 10-100 nm, vilket medför stora svårigheter för TEM-provets beredning. svårighet. I processen för provberedning är utbytet av manuell slipning eller mekanisk kontroll för nybörjare inte högt, och provet kommer att skrotas när det är överdrivet malt. Ett annat problem vid beredning av TEM-prov är placeringen av observationspunkter. Allmän provberedning kan endast erhålla ett tunt observationsområde i storleksordningen 10 mm. När exakt positionering och analys krävs faller målet ofta utanför observationsområdet. För närvarande är den idealiska lösningen att använda fokuserad jonstråleetsning (FIB).
