Skillnader och likheter mellan faskontrastmikroskop, inverterade mikroskop och vanliga ljusmikroskop
Dessa är optiska mikroskop som använder synligt ljus som ett sätt att detektera, i motsats till elektronmikroskop, scanning tunnelmikroskop och atomkraftmikroskop.
Specifikt:
Faskontrastmikroskopi. Detta beror på att ljusstrålar skapar en liten fasskillnad när de passerar genom ett transparent prov, och denna fasskillnad kan omvandlas till en förändring i storlek eller kontrast i bilden, vilket gör att fasskillnaden kan användas för avbildning. Det uppfanns på 1930-talet av Fritz Zernike som en del av hans forskning om diffraktionsgitter. Han tilldelades Nobelpriset i fysik 1953. Det används nu flitigt för att ge kontrastbilder av genomskinliga exemplar som levande celler och små organvävnader.
Konfokalmikroskopi: Ett optiskt avbildningsverktyg som använder punkt-för-punkt-belysning och rumslig nålhålsmodulering för att ta bort spritt ljus från det icke-fokala planet på ett prov, vilket möjliggör förbättrad optisk upplösning och visuell kontrast jämfört med traditionella bildbehandlingsmetoder. Sondljus som sänds ut från en punktkälla fokuseras genom en lins på objektet av intresse, och om objektet är i fokus bör det reflekterade ljuset konvergera tillbaka till källan genom den ursprungliga linsen, som kallas konfokal, eller konfokal för kort. . Konfokalmikroskop i ljuset av det reflekterade ljuset på vägen med en halvreflekterande halvlins (dikroisk spegel), kommer att ha passerat genom linsen av det reflekterade ljuset vikt åt andra hållet, i fokus för fokus med ett nålhål (pinhole), hålet är placerat i brännpunkten, baffelplattan bakom ett fotomultiplikatorrör (fotomultiplikatorrör, PMT). Man kan föreställa sig att det reflekterade ljuset före och efter brännpunkten för detektorljuset genom denna uppsättning av konfokalsystem, inte kommer att kunna fokusera på det lilla hålet, kommer att blockeras av baffeln. Därför mäter fotometern intensiteten av det reflekterade ljuset vid brännpunkten. Betydelsen av detta är att ett genomskinligt föremål kan skannas i tre dimensioner genom att linssystemet flyttas. Denna idé föreslogs av den amerikanske vetenskapsmannen Marvin Minsky 1953, och det tog 30 år av utveckling innan ett konfokalmikroskop med laser som ljuskälla utvecklades i enlighet med Marvin Minskys ideal.
Inverterat mikroskop: Strukturen är densamma som hos ett vanligt mikroskop, förutom att objektivlinsen och belysningssystemet är omvänt, med det förra under scenen och det senare på scenen. Det är bekvämt för drift och installation av annan relaterad bildutrustning.
Ett ljusmikroskop är ett mikroskop som använder en optisk lins för att producera en bildförstoringseffekt. Ljus som faller in på ett föremål förstoras av minst två optiska system (objektiv och okular). Objektivlinsen producerar först en förstorad bild, och det mänskliga ögat observerar denna förstorade bild genom ett okular som fungerar som ett förstoringsglas. Ett typiskt ljusmikroskop har flera utbytbara objektiv så att observatören kan ändra förstoringen efter behov. Dessa objektiv är vanligtvis monterade på en roterbar objektivskiva som kan roteras för att ge enkel åtkomst till olika okular i strålbanan. Fysiker upptäckte lagen mellan förstoring och upplösning, folk vet att upplösningen för optiska mikroskop är en gräns, upplösningen för denna gräns begränsar förstoringen av den obegränsade ökningen av förstoring, 1600 gånger den högsta gränsen för förstoring av optiska mikroskop, så att tillämpningen av morfologin på många områden genom en stor begränsning.
Upplösningen hos ett optiskt mikroskop begränsas av ljusets våglängd, som i allmänhet inte överstiger 0,3 mikron. Upplösningen kan förbättras om mikroskopet använder ultraviolett ljus som ljuskälla eller om föremålet placeras i olja. Denna plattform fungerade som grunden för konstruktionen av andra optiska mikroskopisystem.
