Skillnader mellan laserkonfokalmikroskopi och svepelektronmikroskopi
Både konfokala lasermikroskop och SEM är punktkälla, punkt-för-punkt skanningsavbildning där förstoringen justeras genom att styra skanningsenhetens intervall. Ett konfokalt lasermikroskop fungerar genom att skanna med en laser för att få tredimensionella bilder. Svepelektronmikroskop är användningen av finfokuserad elektronstråle i provytan skanning excitation av en mängd olika fysiska signaler för att modulera avbildningen, kan bara få tvådimensionella bilder, kan inte få tredimensionella bilder.
1, olika begränsande upplösning (förstärkning av olika signalkällor)
Laserkonfokal: ultimat upplösning 150nm
Svepelektronmikroskop: 20nm ~ 0,8nm
2, olika scanningsläge
Laserkonfokal: laserroterande spegel för att kontrollera laserns skanningsområde och skanningshastighet
Svepelektronmikroskop: elektromagnetisk spolekontroll elektronstrålens skanningsområde och skanningshastighet
3, Olika stereobilder
Laserkonfokal: provet drivs av nano-precisionsstegmotor i Z-axelns riktning lager för lager avbildning, programvaran kommer att ställa in bilden av varje lager för att syntetisera en tydlig 3D-stereobild.
Svepelektronmikroskop: enbildsbild med stort skärpedjup, tillhörande den tvådimensionella bilden.
4, Olika tillämpningsområde
Laserkonfokal: flera gånger till flera tusen gånger
Svepelektronmikroskop: flera gånger ~ hundratusentals gånger
5, olika arbetsmiljöer
Laserkonfokal: kan testa prover i atmosfärisk miljö
Svepelektronmikroskop: testprover i högvakuummiljö.
