(Skillnader mellan (två-foton, konfokal) fluorescensmikroskop och vanliga mikroskop
Fluorescensmikroskop är användningen av ultraviolett ljus som ljuskälla, som används för att bestråla föremålet som ska undersökas, så att föremålet avger en ljuskälla, och sedan utförs observationen av föremålet under mikroskopet. Den används främst för immunofluorescensceller, som huvudsakligen består av ljuskälla, filterplattesystem och optiskt system för att observera fluorescensbilden av proverna genom förstoringen av okularet och objektivlinsen. Låt oss titta på fluorescensmikroskopet och vanligt optiskt mikroskop har vilken typ av skillnad.
1, i belysningsläget
Belysningen av fluorescensmikroskop är i allmänhet med fallande typ, det vill säga ljuskällan är genom objektivlinsen för att sätta på testprovet.
2, i resolutionen
Fluorescensmikroskop använder ultraviolett ljus som ljuskälla, våglängden är relativt kort, men upplösningen är högre än vanligt optiskt mikroskop.
3, skillnaden i filtret
Fluorescensmikroskop är användningen av två speciella filter, framför ljuskällan används för att filtrera bort det synliga ljuset, mellan objektivlinsen och okularet för att filtrera bort det ultravioletta ljuset, vilket kan skydda det mänskliga ögat.
Fluorescensmikroskop tillhör också ett slags optiskt mikroskop, huvudsakligen fluorescensmikroskopets excitationsvåglängd är kort, så detta ledde till fluorescensmikroskopet och vanligt mikroskop diverse strukturkonstruktion och användning av olika, fluorescensmikroskop de flesta har bra fångst av svag ljusfunktion, så i den extremt svaga fluorescensen, det är avbildningsförmåga och bra. Tillsammans med den ständiga förbättringen av fluorescensmikroskopet de senaste åren har bruset också reducerats avsevärt. Därför har fler och fler fluorescensmikroskop använts.
Två-foton fluorescensmikroskop har många fördelar:
(1) Längre våglängder av ljus påverkas mindre av spridning än kortare våglängder av ljus lätt tränger igenom provet;
(2) De fluorescerande molekylerna utanför fokalplanet exciteras inte så att mer excitationsljus kan nå fokalplanet, så att excitationsljuset kan penetrera djupare in i provet;
3) Längre våglängder av nära-infrarött ljus är mindre giftiga för celler än kortare våglängder;
4) När ett tvåfotonmikroskop används för att observera ett prov, är fotoblekning och fototoxicitet endast närvarande i fokalplanet. Därför är tvåfotonmikroskop mer lämpade än enkelfotonmikroskop för att observera tjocka exemplar, för att observera levande celler eller för att utföra punktfotoblekningsexperiment.
