Hur många typer av laserkonfokalmikroskopi?
Laserkonfokalmikroskopin består huvudsakligen av mikroskop, laserljuskälla, skanningsenhet, detektor, datorsystem (inklusive datainsamling, bearbetning, konvertering och tillämpningsprogram), bildutmatningsenhet, optisk enhet och konfokalsystem.
Ljuset som samlas in av ett vanligt optiskt mikroskop är en kombination av icke-mätande ljus från ovan och under fokalplanet, såväl som reflekterat och diffrakterat ljus från provet, vilket resulterar i låg upplösning. Den konfokala mikroskopin använder den konfokala principen för att filtrera ströljuset som bildas av den icke-mätande ljuspunkten på fokalplanet och det reflekterade ljuset och diffrakterade ljuset från olika fokalplan i provet, så att endast ljuset från fokalplanet passerar genom detektionsnålshål, vilket avsevärt förbättrar bildkvaliteten.
Det finns två huvudtyper av konfokal lasermikroskopi. En är att en laserskanningsenhet läggs till på basis av fluorescensmikroskopavbildning, och upplösningen för optisk bildbehandling förbättras med 30 procent -40 procent genom att använda dator för bildbehandling. Fluorescensproben exciteras av ultraviolett eller synligt ljus för att erhålla fluorescensbilder av den inre mikrostrukturen hos celler eller vävnader. Fysiologiska signaler som Ca2 plus, PH-värde, membranpotential och förändringar i cellmorfologi observeras på subcellulär nivå, Blir en ny generation kraftfulla forskningsverktyg inom områden som morfologi, molekylärbiologi, neurovetenskap, farmakologi, genetik, etc; Den andra är att använda konfokalteknologi som princip, kombinerat med Z-scan-moduler med precision, 3D-modelleringsalgoritmer, etc., för att utan kontakt avsöka enhetens yta och etablera 3D-bilder på ytan, som används som detektionsinstrument för mikro och nano nivåmätning av olika precisionsanordningar och materialytor.
