Hur man väljer ett lämpligt fluorescensmikroskop
Fluorescensmikroskop är en standardmikroskopisk avbildningsutrustning i laboratorier och patologiavdelningar, som använder fluorescensegenskaper för observation och avbildning. It is widely used in various fields such as cell biology, neurobiology, botany, microbiology, pathology, genetics, etc. Fluorescence imaging has the advantages of high sensitivity and specificity, making it very suitable for observing the distribution of specific proteins, organelles, etc. in tissues and cells, studying co localization and interactions, tracking dynamic processes such as changes in ion concentration, and so on.
Val av lysrörsljuskälla
De vanligt förekommande lysrörsljuskällorna inkluderar för närvarande kvicksilverlampor, metallhalidlampor och de snabbt utvecklande LED -ljuskällorna under de senaste åren. Spektrumet av fluorescerande ljuskällor kan vara kontinuerliga eller diskontinuerliga och energin varierar i olika band. LED -ljuskällor blir gradvis den huvudsakliga ljuskällan för fluorescensmikroskop på grund av deras relativt smala spektrala band, mer stabil energiutgång, längre livslängd och större säkerhet och miljömässiga vänlighet.
Konfokalmikroskop
I traditionella fluorescensmikroskopiobservation, på grund av överlappningen av fluorescerande märkningsämnen och spontana fluorescensstrukturer, är de tätt bundna samman. Men traditionella epifluorescensmikroskopimål samlar inte bara ljus från fokalplanet, utan samlar också spridda ljus över och under fokalplanet, vilket resulterar i kraftigt minskad bildupplösning och kontrast.
Konfokal avbildning upptäcker endast den del av ljus som reflekteras från fokalplanet och löser därmed ovanstående problem. Ljuskällan bildar en liten och fin plats på fokalplanet genom ett nålhål, och ljuset som släpps ut från fokalplanet uppsamlas av objektivlinsen. Majoriteten av fluorescensen som släpps ut från punkter över eller under fokalplanet för objektivlinsen kan inte konvergera till nålhålet. Endast fluorescensen belägen på fokalplanet och en liten del av defokuserad fluorescens kan passera genom nålhålet, medan ljusstrålen utanför fokalplanet konvergerar framför eller bakom nålplattan och är blockerad från att komma in i detektorn genom nålhålet. Den detekterade bilden är bilden från fokalplanet, så den slutliga bildkvaliteten förbättras kraftigt.
På grund av de olika fördelarna och praktiska med laserskanning av konfokal mikroskopi är konfokal mikroskopi för närvarande en oundgänglig experimentell assistent inom områdena med cellbiologi, botanik och cellforskning. Samtidigt, i framtida vetenskapliga forskningscentra, kommer det att vara det mest grundläggande och kärnforskningsverktyget.
