Introduktion till fördelarna och nackdelarna med multifotonlaserskanningsmikroskop
Fördelar med multiphoton laser scanning mikroskop:
1. Exciterad av rött eller infrarött ljus är ljusspridningen liten, och spridningen av små partiklar är omvänt proportionell mot våglängdens fjärde potens.
2. Fler spridda fotoner från bildtvärsnittet- kan samlas in utan att det behövs nålhål.
3. Pinholes kan inte särskilja spridda fotoner som emitteras från oskärpa eller fokala områden, och multifotoner har bättre signal-till-brusförhållande vid djup bildbehandling.
4. Det ultravioletta eller synliga ljuset som används för excitation av en enskild foton absorberas lätt och dämpas av provet innan strålen når fokalplanet, vilket gör det svårt att excitera djupa lager.
5. När det gäller observation av biologisk mikroskopi är det första övervägandet att inte skada det aktiva tillståndet hos själva organismen, upprätthålla cirkulationen av vatten, jonkoncentration, syre och näringsämnen. När det gäller ljusobservation måste både termisk energi och fotonenergi förbli inom bestrålningsdosen och ljusenergin som inte skadar cellerna.
6. Multifotonmikroskopi har många fördelar. När det gäller tre-dimensionell upplösning, djupinvasion, spridningseffektivitet, bakgrundsljus, signal-till-brusförhållande, kontroll, etc., finns det egenskaper som tidigare lasermikroskop inte har eller inte kan överträffa
Nackdelar med multiphoton laser scanning mikroskop:
1. Endast för fluorescensavbildning.
2. Om provet innehåller kromoforer som kan absorbera excitationsljus, kan provet utsättas för termisk skada.
3. Upplösningen är något reducerad, även om den kan förbättras genom att samtidigt använda konfokala små hål, det finns signalförlust.
4. På grund av begränsningarna hos dyra ultrasnabba lasrar är kostnaden för multifotonskanningsmikroskop relativt hög.
