Huvudkomponenter och funktioner för laserkonfokalmikroskopi
1. Belysningshål
Funktion: Få lasern att passera genom belysningshålet för att bilda en punktljuskälla, som har unika fördelar såsom stark riktning, liten divergens, hög ljusstyrka, hög rumslig och tidsmässig koherens och plan polarisationsexcitation. Och den bildar en konfokal enhet med detektorns nålhål och fokalplan.
2. Stråldelare
Funktion: Separera provexcitationsfluorescens från annat icke-signalljus.
3. Objektiv lins
4. Fokusplan
Funktion: Laserpunktsljuskällan fokuserar på objektet i fokalplanet och exciterar det fluorescerande märkta provet för att avge fluorescens och bilda en brännpunkt. Ljusfläcken bearbetas av en serie enheter som en objektivlins och en stråldelare och fokuseras på två platser: belysningshålet och detektornålhålet. Betydelsen av konfokal kommer från detta.
5. Detektornålshål
Funktion: Spelar som ett spatialt filter* För att maximera hindret av spridd ljus från icke-fokuserat plan och spritt ljus utanför den icke-fokala punkten på det fokuserade planet, för att säkerställa att alla fluorescenssignaler som tas emot av detektorns nålhål kommer från fokalpositionen på provplatsen. Därför innehåller den diffraktionsfokuserade fläcken på provet och detektorns pinhole-avbildningsfläck samma information (tvåpunktskonjugat).
6. Fotomultiplikatorrör (detektor)
Funktion: Ta emot ljussignaler genom hål, omvandla dem till elektriska signaler och överför dem till datorn, vilket resulterar i en tydlig bild av hela fokalplanet på skärmen.
7. Laser: Utvecklingen av konfokalmikroskopiteknik kan inte skiljas från den snabba utvecklingen av lasrar. Vi kan välja olika lasrar efter våra forskningsbehov. Såsom ArUV (351.364nm), HeCd (442nm), AR (457488514nm), ArKr (488568647nm), Kr (568nm), HeNe (543nm), HeNe (633nm), etc.
8. Flera fluorescenskanaler: Att ha flera fluorescenskanaler för att uppnå flera märkningar av prover samtidigt.
