MERGE-metod för fluorescensmikroskopfotografier
Vi ser ofta fluorescerande fotografier som presenteras i artiklar som sammanslagna, som visas nedan. Genom sammanfogning kan du särskilja om två (eller flera) fluorescerande signaler på samma plats i en vävnad eller cell överlappar eller inte. Idag, låt oss prata om hur man slår samman fluorescensmikroskopfoton.
1, Grundprincip
Grundprincipen är att räkna om färgdata för samma pixel i två (eller fler) lika stora foton enligt en formel för att få en ny färg. Till exempel överlappar det röda och gröna i ett fluorescerande fotografi för att bilda gult. Denna algoritm är baserad på RGB "lägg till färgläge" (som visas nedan), och Photoshops lagerfusionsläge "färgbortfall" är nästan detsamma.
2, mjukvaruintroduktion
Idag introducerar vi en vetenskaplig forskning i den vanliga mjukvaran: ImageJ, med det för att slå samman foton än med Ps är enklare, mer direkt (bryr dig inte om lager, lagerläge).ImageJ behöver inte installeras, programvaran kan t.o.m. öppnas på ett USB-minne för att använda.
Det finns två sätt att slå samman fluorescensfoton, det ena är att slå samman dem med programvaran som följer med mikroskopet, och det andra är att spara fluorescensfoton av samma synfält med olika excitationsljus och sedan slå samman dem med de vanliga bildbehandlingsprogram (t.ex. PS) när du presenterar resultaten. Om du är orolig för att släcka fluorescens när du tittar på fluorescensmikroskopet (särskilt när det färgas av fluorescerande färgämnen), kan du snabbt ta ett gäng foton och sedan välja dem som är bra när man går tillbaka. När du tittar på fluorescensmikroskopet, om du är orolig för fluorescenssläckning (särskilt med fluorescerande färgämne), kan du snabbt ta ett gäng foton först och sedan gå tillbaka och slå samman de som är bra för presentationen av resultaten. I det här fallet kan den andra metoden vara mer flexibel och bekväm.
