Problem som bör uppmärksammas vid mätning av ph-mätare
Före användning, kontrollera först att elektroderna är i gott skick. De flesta av de stödjande elektroderna som används på befintliga surhetsmätare (PH-mätare) är kompositelektroder, och den gamla generationen surhetsmätare gjorda av kalomelelektroder används fortfarande. Med tanke på den breda tillämpningen av kompositelektroder, introduceras kompositelektroderna huvudsakligen nedan.
De sammansatta elektroderna som används i laboratoriet är huvudsakligen två typer: helt slutna och icke-slutna, och den helt slutna typen är relativt liten, huvudsakligen tillverkad av utländska företag. Kontrollera om glaslampan är trasig före användning. Om det inte finns något avbrott, använd pH-buffertlösning för tvåpunktskalibrering. Positionerings- och lutningsknapparna kan justeras till motsvarande pH-värde, vilket generellt anses vara användbart. Utför annars elektrodaktivering enligt instruktionerna. Aktiveringsmetoden är att nedsänka i 4 procent vätefluoridlösning i 3~5 s, ta ut den och skölja den med destillerat vatten, sedan blötlägga den i 0.1 mol/L saltsyralösning i flera timmar, skölja den med destillerat vatten, och sedan kalibrera den, det vill säga använd pH-värdet 6. 86 (25 grader ) buffertpositionering, efter justering, välj en annan pH-buffert för att justera lutningen, om den inte kan justeras, byt ut elektroden. En extern referenslösning, nämligen 3 mol/L kaliumkloridlösning, måste tillsättas till den oslutna kompositelektroden, så det är nödvändigt att kontrollera om kaliumkloridlösningen i elektroden är mer än 1/3, annars är det nödvändigt att tillsätta en 3 mol/L kaliumkloridlösning. Om kaliumkloridlösningen är utanför det lilla hålet, ta bort överskottet av kaliumkloridlösningen och placera den under det lilla hålet och kontrollera om det finns luftbubblor i lösningen. Om det finns några, snärta på elektroden för att helt ta bort luftbubblorna.
Under appliceringen ska gummihuden på toppen av elektroden skalas av för att exponera det lilla hålet. I annat fall kommer undertryck att genereras under analysen, vilket gör att kaliumkloridlösningen misslyckas med att passera genom glaskulan och utföra jonbyte med den uppmätta lösningen, vilket resulterar i felaktiga mätdata. exakt. Efter mätningen ska gummit återhämta sig och täta det lilla hålet. Innan du rengör elektroden med destillerat vatten, bör den nedsänkas i 3 mol/L kaliumkloridlösning för att hålla elektrodlampan fuktig; om det visar sig att skyddslösningen har tappats bort innan användning, bör den sänkas ner i 3 mol/L kaliumkloridlösning i lösningen i flera timmar för att elektroden ska nå bästa mättillstånd. Under användning har det visat sig att vissa analytiker använder kompositelektroden som en glaselektrod och blötlägger den i destillerat vatten under lång tid. Denna praxis är felaktig. Det kommer att kraftigt minska koncentrationen av kaliumkloridlösning i kompositelektroden, vilket resulterar i dålig elektrodreaktion under mätningen. Känslighet kommer så småningom att leda till felaktiga mätresultat, därför bör kompositelektroden inte blötläggas i destillerat vatten under en längre tid.
Var försiktig när du använder elektroder
Glaselektrodsockeln ska hållas torr och ren och får inte komma i kontakt med sur dimma, saltdimma och andra skadliga gaser och ska inte färgas med vattenlösning för att säkerställa hög ingångsimpedans för instrumentet.
När man inte mäter bör insignalen kortslutas för att undvika skador på instrumentet.
Nya eller oanvända elektroder måste blötläggas i destillerat vatten i flera timmar före användning. Få elektrodens asymmetriska potentiella energi att sjunka till en stabil nivå och minska det inre motståndet.
Vid mätning måste elektrodlampan vara helt nedsänkt i lösningen som ska mätas.
När den används ska den interna referenselektroden nedsänkas i referenslösningen, och den interna referenslösningen får inte hällas i ena änden av elektrodhöljet, vilket gör att den interna referensen hängs av.
När den används ska gummipluggen på referenselektrodens påfyllningsport för elektrolyt dras ut så att referenselektrolyten (saltbryggan) kan bibehålla en viss flödeshastighet av läckage med hjälp av gravitationen och kommunicera med lösningen som ska testat. Annars uppstår läsdrift.
