Orsaker till elektrodförgiftning med pH-mätare
Elektroden på en pH-mätare för flödesreferens förlitar sig på det mikroosmotiska trycket hos elektrolyten inuti elektroden för att bilda en elektrisk kanal, vilket gör att elektrolyten kan tränga in i mätlösningen. När trycket eller koncentrationen av mediet är högt, påfyllningskanalen inte är jämn, eller det finns bubblor, kan det hindra läckaget av elektrolyten, öka impedansen i mitten av den elektriska banan. Om mediet infiltrerar tillbaka in i pH-mätarens elektrod, kan det kontaminera saltbryggan och till och med orsaka kemiska reaktioner med elektrolyten eller den inre elektroden (som AgCl-sulfid → Ag2S), vilket leder till elektrodförgiftning.
I starkt oxiderande medier kan förlusten av alkaliska ämnen (främst envärda katjoner) i den känsliga glasfilmen skada hydratiseringsskiktet och orsaka förgiftning av pH-meterelektroden. Syrabeständiga pH-meterelektroder kan väljas och speciella processåtgärder (särskild tillsats av jonformel) används i tillverkningsprocessen för att förbättra glasfilmens anti-syratoxicitetsförmåga. Samtidigt motsvarar elektrodens nollpotential pH 0=2, vilket korrigerar linjäriteten inom det sura området.
pH-meterelektroden har inte ett bra linjärt förhållande utanför pH 2-pH 9 och är benägen att bilda ett stort antal hydratiserade vätejoner H3O i starkt sura lösningar, vilket resulterar i en relativ minskning av antalet av H på ytan av pH-meterelektroden och en ökning av pH. Na i starkt alkaliskt medium deltar också i utbytesprocessen mellan H i lösningen och H på elektrodhydratiseringsskiktet, vilket resulterar i en ökning av elektrodpotentialen och en minskning av pH-värdet på pH-mätaren.
