Skillnaden mellan ett elektronmikroskop och ett digitalt mikroskop
Termen "digitalt mikroskop" hänvisar faktiskt till en digital bildutrustning som har fästs på ett optiskt mikroskop och kan visa en bild skapad av mikroskopet direkt på en datorskärm. Det är byggt på det optiska mikroskopet och de väsentliga funktionerna i elektronmikroskopets bildkoncept används. distinktionen. Vi måste göra skillnad mellan upplösning och förstoring i det här fallet. Den höga upplösningen för en bild av ett litet föremål som har zoomats in beror på våglängden på den reflekterade ljusvågen. Upplösningen ökar när våglängden blir kortare. Medan konventionella "digitala mikroskop" kan ha en mycket hög förstoring, kan upplösningen inte förbättras, elektronmikroskop använder röntgenbilder med en våglängd som är betydligt kortare än vanligt synligt ljus, förstås, och har en mycket hög upplösning.
Ljusvågens våglängd påverkar upplösningen hos ett optiskt mikroskop. Det optiska mikroskopet är oförmöget att upptäcka föremål som är nära eller mindre än ljusets våglängd. Mindre föremål kan ses eftersom våglängden för elektronrörelse är väsentligt mindre än våglängden för en ljusvåg. Ett elektronmikroskop använder elektronflöde i stället för synligt ljus, ett magnetfält i stället för linser och elektronrörelse i stället för fotoner för att se objekt som är mindre än de som kan ses av ett optiskt system. Ett optiskt mikroskop är ett förstorat bildsystem som består av en uppsättning optiska linser.
Ett optiskt mikroskop använder synligt ljus för att skapa en förstorad bild av små föremål, medan ett elektronmikroskop är ett storskaligt instrument som använder elektronstrålar som belysningskälla för att bilda bilder på en fluorescerande skärm genom transmission eller reflektion av elektronflödet på provet och flerstegsförstoringen av den elektromagnetiska linsen. Sammanfattningsvis skiljer följande egenskaper elektronmikroskop från optiska mikroskop:
1. En mängd olika belysningskällor Elektronflödet som emitteras av elektronkanonen fungerar som belysningskälla för elektronmikroskopet, medan synligt ljus fungerar som belysningskälla för ljusmikroskopet (solljus eller ljus). Elektronmikroskopets förstoring och upplösning är avsevärt större än ljusmikroskopets, eftersom våglängden på elektronflödet är mycket kortare än ljusvågens.
2. Olika linser Medan ljusmikroskopets objektivlins är en optisk lins gjord av glas, är elektronmikroskopets förstorande objektiv en elektromagnetisk lins (en ringformad elektromagnetisk spole som kan generera ett magnetfält i det centrala området). Kondensatorlinsen, objektivlinsen och okularets funktioner i ljusmikroskopet är analoga i elektronmikroskopet med tre grupper av elektromagnetiska linser.
3. En annan avbildningsprincip används. Den elektromagnetiska linsen i ett elektronmikroskop förstärker en elektronstråle som verkar på provet som undersöks innan det kan avbildas på en fluorescerande skärm eller en fotokänslig film. När elektronstrålen träffar provet som testas träffar de infallande elektronerna med ämnets atomer för att skapa spridning, vilket är mekanismen för variationen i elektrondensitet. Provets elektronbild ges i nyanser eftersom olika delar av provet sprider elektroner med varierande hastighet. Objektbilden av provet visas som en skillnad i ljusstyrka i ljusmikroskopet, vilket orsakas av variationen i mängden ljus dras in av de olika strukturerna i det undersökta urvalet.
4. Det finns olika tekniker som används för provberedning. De tekniska svårigheterna och kostnaderna för att förbereda vävnadscellprover för visning under ett elektronmikroskop är båda betydande. Materialinsamling, fixering, uttorkning och inbäddning är steg som kräver specialiserade kemikalier och procedurer. De inbäddade vävnadsblocken måste sedan skäras till ultratunna provskivor med hjälp av en ultramikrotom som har en tjocklek på 50–100 nm. Ljusmikroskopiprover, såsom vanliga vävnadsskivor, cellutstrykprover, vävnadskompressionsprover och celldroppsprover, monteras vanligtvis på objektglas.
