Skillnaden mellan ett svepelektronmikroskop och ett konfokalt lasermikroskop
Både det konfokala lasermikroskopet och svepelektronmikroskopet är punkt-för-punkt scanning avbildning, och förstoringen justeras genom att styra scanning driving range. Laserkonfokalmikroskopi fungerar genom laserskanning och kan erhålla tredimensionella bilder. Svepelektronmikroskopet använder olika fysiska signaler som exciteras av den finfokuserade elektronstrålen för att skanna provets yta för att modulera avbildning. Endast tvådimensionella bilder kan erhållas, men tredimensionella bilder kan inte erhållas.
1. Gränsupplösningen är annorlunda (den förstärkta signalkällan är annorlunda)
Laser Confocal: ultimat upplösning 150nm
Svepelektronmikroskop: 20nm~0,8nm
2. Olika metoder för skanningsenhet
Laserkonfokal: den laserroterande spegeln styr laserskanningsområdet och skanningshastigheten
Skanningselektronmikroskop: Den elektromagnetiska spolen styr avsökningsomfånget och skanningshastigheten för elektronstrålen
3. Olika stereobilder
Laserkonfokal: Provet avbildas lager för lager i Z-axelns riktning genom en stegmotor med nanometerprecision, och programvaran syntetiserar bilderna av varje lageruppsättning till en tydlig tredimensionell bild
Skannaelektronmikroskop: En bild med en bild har ett stort skärpedjup och är en tvådimensionell bild
4. Tillämpningsområdet är annorlunda
Laserkonfokal: flera gånger ~ tusentals gånger
Svepelektronmikroskop: flera gånger ~ hundratusentals gånger
5. Arbetsmiljön är annorlunda
Konfokal laser: Kan testa prover i atmosfärisk miljö
Svepelektronmikroskopi: Testning av prover i högvakuummiljö
