Det finns två typer av fluorescensmikroskop baserat på deras ljusvägar.
1. Transmissionsfluorescensmikroskop: Excitationsljuskällan passerar genom provmaterialet genom en kondensor för att excitera fluorescens. En mörkfältsamlare används vanligtvis, eller en vanlig kollektor kan användas, och reflektorn är justerad för att avleda och sidstråla excitationsljuset till provet. Detta är ett äldre fluorescensmikroskop. Fördelen är att fluorescensen är stark vid låg förstoring, men nackdelen är att fluorescensen försvagas när förstoringen ökar. Därför är det bättre att observera större provmaterial.
2. Epi-fluorescensmikroskop är en ny typ av fluorescensmikroskop som utvecklats i modern tid. Skillnaden mot ovanstående är att excitationsljuset faller nedåt från objektivlinsen till provets yta, det vill säga samma objektivlins används som belysningskondensorn och objektivlinsen för att samla fluorescens. En tvåfärgad stråldelare måste läggas till den optiska vägen, vilket är 45 % med det optiska uranet. I vinkel, reflekteras excitationsljuset in i objektivlinsen och koncentreras på provet. Fluorescensen som genereras av provet och excitationsljuset som reflekteras av objektivlinsens yta och täckglasytan kommer in i objektivlinsen samtidigt och återgår till den dikromatiska stråldelaren, så att excitationsljuset Separeras från fluorescensen, den kvarvarande excitationen ljus absorberas sedan av blockeringsfiltret. Om du använder olika kombinationsinsatser för excitationsfilter/dubbelfärgad stråldelare/blockerande filter kan du möta behoven hos olika fluorescensreaktionsprodukter. Fördelen med denna typ av fluorescensmikroskop är att synfältet är jämnt belyst, bilden är klar och ju större förstoring desto starkare fluorescens.
(2) Hur man använder fluorescensmikroskop.
1. Slå på ljuskällan och kvicksilverlampan med ultrahögt tryck måste värmas upp i flera minuter för att nå sin ljusaste punkt.
2. Transmissionsfluorescensmikroskop kräver att det erforderliga excitationsfiltret installeras mellan ljuskällan och kondensorn, och att motsvarande blockerande filter installeras bakom objektivlinsen. Epifluorescensmikroskop måste sätta in det nödvändiga excitationsfiltret/dubbelfärgade stråldelaren/blockerande filterinsatsen i spåret i ljusvägen.
3. Använd ett mikroskop med låg förstoring för att observera och justera mitten av ljuskällan enligt justeringsanordningarna för olika modeller av fluorescensmikroskop så att den är placerad i mitten av hela belysningspunkten.
4. Placera provbiten och justera fokus för att observera. Var uppmärksam under användning: Titta inte på filtret direkt med ögonen för att undvika ögonskador; när du observerar provet med en oljelins måste du använda en speciell icke-fluorescerande oljelins; högtryckskvicksilverlampan kan inte öppnas igen direkt efter att den har släckts. Den kan startas igen efter 5 minuter, annars blir den instabil och påverkar kvicksilverlampans livslängd.
(3) Observera under fluorescensmikroskopet på undervisningsplattformen med hjälp av ett blåviolett ljusfilter. Det kan ses att passagen är o. I celler som färgats med 01 % akridin orange fluorescerande färg, exciteras kärnan och cytoplasman för att producera två olika färger av fluorescens (mörkgrön och orange-röd).
