Vad är skillnaderna mellan fluorescensmikroskopi och inverterad mikroskopi
Mikroskop är ett viktigt instrument i cellodling och relaterade derivatexperiment. I dagsläget finns det olika typer av mikroskop på marknaden och att välja ett mikroskop som möter behoven och passar är en utmaning. Nedan kommer vi att introducera principerna för inverterade mikroskop och fluorescensmikroskop för alla att välja mellan.
Det inverterade mikroskopet, som ett vanligt mikroskop, består huvudsakligen av tre delar: mekanisk del, belysningsdel och optisk del.
Sammansättningen av ett inverterat mikroskop är densamma som för ett vanligt upprättstående mikroskop, förutom att objektivlinsen och belysningssystemet är omvänt, med det förra under scenen och det senare ovanför scenen.
Denna struktur utökar avsevärt det effektiva avståndet mellan belysningsstrålkastarsystemet och scenen, vilket gör det lättare att placera tjockare observationsverktyg som odlingsskålar och cellodlingsflaskor (naturligtvis kan glasskivor också användas), medan arbetsavståndet mellan objektivlins och materialet behöver inte vara särskilt stort.
Inverterat mikroskop används av medicinska institutioner och hälsoinstitutioner, universitet och forskningsinstitut för att observera mikroorganismer, celler, bakterier, vävnadskulturer, suspensioner, sediment etc. Det kan kontinuerligt observera processen för cell- och bakterietillväxt och -delning i odlingsmedium, och kan fånga någon form av denna process.
Används i stor utsträckning inom områden som cytologi, parasitologi, onkologi, immunologi, genteknik, industriell mikrobiologi och botanik.
Fluorescensmikroskopi används för att studera absorption, transport, distribution och lokalisering av ämnen i celler.
För det testade objektet finns det två sätt att generera fluorescens: spontan fluorescens, som direkt emitteras av ultraviolett bestrålning; Sekundär fluorescens uppstår när det observerade föremålet behandlas med fluorescerande färgämnen och exponeras för ultraviolett ljus innan det avger fluorescens.
Vissa ämnen i celler, såsom klorofyll, producerar spontan fluorescens efter att ha exponerats för ultraviolett strålning; Vissa ämnen i sig kanske inte avger fluorescens, men om de färgas med fluorescerande färgämnen eller fluorescerande antikroppar kan de även avge sekundär fluorescens under ultraviolett strålning.
Ett fluorescensmikroskop använder en punktljuskälla med hög ljuseffektivitet för att avge en viss våglängd av ljus (UV 365nm eller UV-blått 420nm) genom ett färgfiltreringssystem som excitationsljus, vilket exciterar de fluorescerande ämnena i provet för att avge olika färger av fluorescens. Därefter observeras det genom förstoring av objektivlinsen och okularet.
På så sätt, även med svag fluorescens, är den lätt att känna igen och mycket känslig under starkt kontrasterande bakgrunder. Det används främst för att studera cellstruktur, funktion och kemisk sammansättning.
