Vilka är de svåra faktorerna vid mätning av högrent vatten med en PH-mätare
1. Eftersom det är rent vatten är dess egen buffertkapacitet särskilt svag, det är extremt lätt att förorenas och det är extremt lätt att ändra sitt eget pH-värde. Om 2 ppm föroreningar blandas i rent vatten är pH-förändringen särskilt tydlig. Till exempel: blandat med 2ppmNaoH pH-värde från 7→10, 2ppmCO2 pH-värde från 7→6, 2ppmNH3, pH-värde från 7→7,8, i allmänhet faktisk pH-mätning, påverkan kommer huvudsakligen från påverkan av elektrolytläckage till rent vatten på pH-värde och luft Resultatet som mäts vid denna tidpunkt är i alla fall inte pH-värdet för rent vatten. Därför bör mätningen av pH-värdet i rent vatten försöka undvika att använda elektroder tillsatta med kaliumkloridlösning (KCL).
2. Konduktiviteten hos högrent vatten är mycket dålig, och det störs lätt av externa elektromagnetiska fält. Samtidigt genereras lätt statisk elektricitet och ljudfält under flödesprocessen, vilket påverkar stabiliteten och mätnoggrannheten. Därför måste mätningen av pH-värdet för rent vatten använda en känslig membranelektrod med låg resistans, som effektivt kan minska interferensen av statisk elektricitet, magnetfält och ljudfält, och samtidigt få elektroden att reagera.
3. När olika lösningar är i kontakt kommer en potential att genereras vid gränssnittet, allmänt känd som kopplingspotential E6. Huruvida kopplingspotentialen är stabil eller inte påverkar direkt stabiliteten i pH-mätningen. Dessutom, ju mindre korsningsarea, desto större är korsningspotentialen, vilket är mer sannolikt att orsaka svårigheter vid mätning. Därför måste pH-mätningen av rent vatten använda en elektrod med ett stort gränssnitt, och samtidigt hålla flödeshastigheten vid gränsytan konstant och liten, för att säkerställa ett stabilt gränssnitt! I den traditionella KCL-lösningselektroden är tvärsnittet av den keramiska kärnan mycket liten, så kopplingspotentialen är mycket stor, och om den ändras till en frostad port eller en keramisk kärna läggs till, kommer KCL-lösningen att tränga igenom i en stora mängder och förorenar lösningen. Denna typ av elektrod är inte lämplig för att mäta renhet. För vatten använder Secco nu det ringformade teflonmembranet med störst tvärsnitt utomlands, vilket kan lösa dessa problem väl. Den högmolekylära polymeren som fylls i membranet kan säkerställa en konstant och liten flödeshastighet (10-8/timme, medan den keramiska membranelektroden är 1 droppe/5 minuter), och på så sätt undvika den rena vattenföroreningen som orsakas av KCL-penetrering och bibehålla korsningen Potentiell stabilitet.
4. Eftersom det finns få joner i högrent vatten finns det ett diffusionsmotstånd mellan referenselektroden och mätelektroden. Stabiliteten av denna potential E5 påverkar också stabiliteten för pH-värdesmätning. Avståndet mellan den specifika elektroden och mätelektroden är för långt, vilket resulterar i för mycket impedans mellan de två elektroderna, vilket lätt påverkas av förändringen av flödeshastigheten, och den sammansatta elektroden löser detta problem väl, och den diskreta elektroden är inte lämplig!
5. Flödeshastigheten har också stor inverkan på pH-mätningen av rent vatten. Om flödeshastigheten är instabil kommer kopplingspotentialen E6 och diffusionspotentialen E5 att vara instabila, vilket gör pH-mätningen instabil och inexakt. Därför bör flödeshastigheten vid pH-mätning av rent vatten hållas så konstant som möjligt, så att den relaterade potentialen inte blir instabil på grund av förändringar i flödeshastigheten, vilket resulterar i pH-fluktuationer. Detta är en oföränderlig verklighet. För närvarande kommer varje ren pH-elektrod i världen att påverkas av flödeshastigheten, som bestäms av de teoretiska egenskaperna. Det är emot teorin och omöjligt att hävda att pH-elektroden för rent vatten inte påverkas av flödet.
