Vad är skillnaden mellan ett fluorescensmikroskop och ett inverterat mikroskop
I cellodling och relaterade derivatexperiment är mikroskopet ett mycket viktigt instrument. För närvarande finns det olika typer av mikroskop på marknaden. Det är en utmaning att välja ett mikroskop som möter behoven och är applicerbart. Följande är en introduktion till principerna för inverterade mikroskop och fluorescensmikroskop, så att du enkelt kan välja.
Sammansättningen av det inverterade mikroskopet är densamma som för det vanliga mikroskopet, huvudsakligen med tre delar: den mekaniska delen, belysningsdelen och den optiska delen.
Sammansättningen av det inverterade mikroskopet är densamma som för det vanliga upprättstående mikroskopet, förutom att objektivlinsen och belysningssystemet är omvänt, det förra är under scenen och det senare är ovanför scenen.
En sådan struktur kan avsevärt utöka det effektiva avståndet mellan belysningskoncentreringssystemet och scenen, vilket är bekvämt för att placera tjockare föremål som ska observeras, såsom odlingsskålar och cellodlingsflaskor (naturligtvis finns objektglas, etc. också tillgängliga) , och samtidigt, avståndet mellan objektivlinsen och materialet. Arbetsavståndet mellan dem behöver inte vara särskilt stort.
Inverterade mikroskop används för observation av mikroorganismer, celler, bakterier, vävnadskulturer, suspensioner, sediment etc. inom medicinska och hälsovårdsenheter, institutioner för högre utbildning och forskningsinstitut. Den kan kontinuerligt observera processen för reproduktion och delning av celler, bakterier, etc. i odlingsmediet, och kan ta bilder av vilken form som helst i processen.
Det används ofta inom cytologi, parasitologi, onkologi, immunologi, genteknik, industriell mikrobiologi, botanik och andra områden.
Fluorescensmikroskopi används för att studera absorption och transport av ämnen i celler, distribution och lokalisering av kemiska ämnen etc.
För föremålet under inspektion finns det två sätt att generera fluorescens: autofluorescens, som avger fluorescens direkt efter att ha bestrålats med ultraviolett ljus;
Vissa ämnen i cellerna, såsom klorofyll, producerar autofluorescens efter att ha blivit bestrålade av ultravioletta strålar; även om vissa ämnen inte själva kan fluorescera, kan de också avge sekundär fluorescens efter att ha färgats med fluorescerande färgämnen eller fluorescerande antikroppar efter att ha bestrålats med ultravioletta strålar.
Fluorescensmikroskop använder en punktljuskälla med hög ljuseffektivitet för att emittera ljus av en viss våglängd (ultraviolett ljus 365nm eller lila blått ljus 420nm) genom filtersystemet som excitationsljus, och efter excitation av de fluorescerande ämnena i provet att emittera fluorescens av olika färger, sedan utförs observation genom förstoring av objektivlinsen och okularet.
På så sätt, under stark kontrastbakgrund, även om fluorescensen är mycket svag, är den lätt att identifiera och har hög känslighet. Det används främst för forskning av cellstruktur och funktion och kemisk sammansättning.
