Vad är skillnaden mellan ett faskontrastmikroskop och ett vanligt mikroskop?
(1) Princip och strukturella egenskaper hos faskontrastmikroskop
Ljusvågor har olika amplituder (ljusstyrka), våglängder (färg) och faser (med hänvisning till de positioner som ljusvågor kan nå vid en viss tidpunkt). När ljuset passerar genom ett objekt, såsom förändringar i våglängd och amplitud, kan det bara observeras av det mänskliga ögat, varför färgade prover kan observeras under ett regelbundet mikroskop. Och levande celler och
Ljusvågor har olika amplituder (ljusstyrka), våglängder (färg) och faser (med hänvisning till de positioner som ljusvågor kan nå vid en viss tidpunkt). När ljuset passerar genom ett objekt, såsom förändringar i våglängd och amplitud, kan det bara observeras av det mänskliga ögat, varför färgade prover kan observeras under ett regelbundet mikroskop. Levande celler och ostadiga biologiska prover, på grund av små skillnader i brytningsindexet och tjockleken på mikrostrukturen för varje del av cellen, förändras inte i våglängd och amplitud när ljusvågor passerar, endast i fas (motsvarande skillnader kallas fasskillnader). Dessa små förändringar kan emellertid inte särskiljas av det mänskliga ögat, så de är svåra att observera under vanliga mikroskop. Det kan förändra fasen av direkt eller diffraherat ljus och använda diffraktions- och interferensfenomen av ljus för att omvandla fasskillnad till amplitudskillnad (ljusstyrka skillnad). Samtidigt absorberar det också ett visst ljus för att öka kontrasten mellan ljusstyrka och mörker. Därför kan det användas för att observera levande celler eller ostadiga prover. De huvudsakliga skillnaderna mellan ett faskontrastmikroskop och ett vanligt mikroskop är: med en cirkulär öppning istället för en variabelöppning, med hjälp av en objektiv lins med en fasplatta (vanligtvis markerad med pH) istället för ett regelbundet objektivlins och har ett teleskop för axelinriktning. Cirkulär öppning är en typ av bländare som bildas av cirkulära hål i olika storlekar, vars diameter och bländarbredd matchas med olika objektiva linser. Dess funktion är att separera bilden som bildas av direkt ljus från vissa diffraktionssidor. Fasplattan är installerad vid det bakre fokalplanet för objektivlinsen och är utrustad med en absorptionsfilm som absorberar ljus och en fasfilm som försenar fasen. Förutom att försena fasen av direkt eller diffraherat ljus har den också funktionen att absorbera ljus för att förändra ljusstyrkan. Det justerbara axelteleskopet används för justering av uransyntes. Vid användning av ett faskontrastmikroskop måste mitten av den cirkulära F-formade öppningen under kondensorns lins vara helt i linje med den optiska axeln för den objektiva linsen. Det är nödvändigt att justera bländarens ljusa ring och den cirkulära ringen på fasplattan för att sammanfalla och justera för att fullt ut utnyttja effektiviteten i faskontrastmikroskopet. Annars kommer den optiska vägen för direkt eller diffraherat ljus att störas, och ljuset som bör absorberas kan inte absorberas. Ljusvågorna som bör försenas i fas kan inte försenas och effekten av faskontrastmikroskopet kommer att gå förlorade.
