Vad är skillnaden mellan elektronmikroskop och ljusmikroskop för att observera objekt?
Det finns signifikanta skillnader mellan optiska mikroskop och elektronmikroskop, inklusive olika ljuskällor, linser, avbildningsprinciper, upplösningar, fältdjup och provberedningsmetoder. Optiskt mikroskop, allmänt känt som Light Mirror, är en typ av mikroskop som använder synligt ljus som belysningskällan. Ett optiskt mikroskop är ett optiskt instrument som använder optiska principer för att förstora och avbilda små föremål som inte kan särskiljas av det mänskliga ögat för att extrahera information om mikrostrukturer. Det har ett brett utbud av applikationer inom cellbiologi.
Ett optiskt mikroskop består i allmänhet av ett steg, ett strålkastarbelysningssystem, ett objektiv lins, ett okular och en fokuseringsmekanism. Scenen används för att hålla det observerade objektet. Den fokuserande ratten kan användas för att driva fokuseringsmekanismen, vilket möjliggör grov eller fin justering av scenen, vilket underlättar tydlig avbildning av det observerade objektet.
Bilden som bildas av ett optiskt mikroskop är inverterat (upp och ner, vänster-höger utbyte). Elektronmikroskop är födelseplatsen för avancerade tekniska produkter, som har likheter med de optiska mikroskop som vi vanligtvis använder, men skiljer sig mycket från dem. För det första använder optiska mikroskop ljuskällor. Elektronmikroskopi använder å andra sidan elektronstrålar, och resultaten som kan ses från de två är olika, än mindre förstoringen. Till exempel, när man observerar en cell, kan ett ljusmikroskop bara se cellen och vissa organeller, såsom mitokondrier och kloroplaster, men kan bara se närvaron av dess celler och kan inte se den specifika strukturen hos organeller. Elektronmikroskop kan ge en mer detaljerad bild av den komplicerade strukturen hos organeller och avslöjar till och med stora molekyler såsom proteiner. Elektronmikroskop inkluderar transmissionselektronmikroskop, skanning av elektronmikroskop, reflektionselektronmikroskop och emissionelektronmikroskop. Bland dem används skanning av elektronmikroskopi mer allmänt.
Skanningselektronmikroskopi används allmänt vid materialanalys och forskning, främst för materialfrakturanalys, mikroområdeskompositionanalys, olika beläggningsytamorfologianalys, skikttjockleksmätning, mikrostrukturmorfologi och nano -materialanalys. Det kan också kombineras med röntgendiffraktometer eller elektronenergi spektrometer för att bilda elektronmikroprober för materialkompositionsanalys, etc.
Skanning av elektronmikroskop (SEC), förkortat som SEC, är en ny typ av elektronoptiskt instrument. Det består av tre huvuddelar: vakuumsystem, elektronstrålsystem och bildsystem. Den modulerar avbildning med olika fysiska signaler som är upphetsade av en fin fokuserad elektronstråle som skannar provytan. De infallande elektronerna väcker sekundära elektroner på ytan av provet. Mikroskopet observerar elektronerna spridda från varje punkt. Scintillationskristallen placerad bredvid provet får dessa sekundära elektroner, modulerar elektronstrålens intensitet för bildröret efter amplifiering och ändrar ljusstyrkan på bildrörsskärmen. Avböjningsspolen för katodstrålröret är synkront med elektronstrålen på ytan på provet, så att den lysrören i katodstrålröret visar morfologimiljön på provytan. Den har egenskaperna för enkel provberedning, justerbar förstoring, brett räckvidd, hög bildupplösning och stort fältdjup.
Applikationsprestanda för transmissionselektronmikroskopi:
1. Crystal defektanalys. Alla strukturer som stör den normala gitterperioden benämns kollektivt kristalldefekter, såsom lediga platser, dislokationer, korngränser, utfällningar, etc. Dessa strukturer som stör periodiciteten för gitteret kommer att orsaka förändringar i diffraktionsförhållandena i deras respektive regioner, vilket resulterar i diffraktionsförhållanden i defektområdet som skiljer sig från de normala områdena, således visar de olika skärmarna i deras respektive regioner i olika inflyktsliga förhållanden i defekten som skiljer sig från de normala områdena, således på de normala skärmarna i deras respektive -olika skärmning på mörka inflytande på mörka inflykten på mörka inflödesmässiga inställningar på mörka inflödesmässiga inflytande på de olika skärmarna i syndigheten.
2. Organisationsanalys. Förutom olika defekter som kan generera olika diffraktionsmönster, kan kristallstruktur och orienteringsanalys utföras medan vävnadens morfologi.
3. Observation på plats. Genom att använda motsvarande provsteg kan in-Situ-experiment genomföras i transmissionselektronmikroskopi. Till exempel, med hjälp av spänningsdragprover för att observera deras deformation och sprickprocesser.
4. Mikroskopiteknik med hög upplösning. Att förbättra upplösningen för en djupare observation av materiens mikrostruktur har alltid varit ett mål av människor. Elektronmikroskopi med hög upplösning använder fasändringen av elektronstrålar för att sammanhängande avbilda två eller flera elektronstrålar. Under förhållanden där upplösningen av elektronmikroskopet är tillräckligt hög, desto mer elektronstrålar som används, desto högre upplösning av bilden, och den kan till och med användas för att avbilda atomstrukturen hos tunna prover.
