Vad är skillnaden mellan fluorescensmikroskop och inverterat mikroskop?
Mikroskopet är ett viktigt instrument i cellodling och relaterade derivatexperiment. För närvarande finns det olika typer av mikroskop på marknaden. Det är en utmaning att välja ett mikroskop som uppfyller dina behov och är lämpligt. Följande introducerar principerna för inverterade mikroskop och fluorescensmikroskop, så att du enkelt kan välja.
Sammansättningen av ett inverterat mikroskop är densamma som i ett vanligt mikroskop, och det innehåller huvudsakligen tre delar: en mekanisk del, en belysningsdel och en optisk del.
Sammansättningen av ett inverterat mikroskop är densamma som för ett vanligt upprättstående mikroskop, förutom att objektivlinsen och belysningssystemet är omvänt, det förra är under scenen och det senare är ovanför scenen.
Denna struktur möjliggör att det effektiva avståndet mellan belysningskoncentreringssystemet och scenen kan utökas avsevärt, vilket är bekvämt för att placera tjockare föremål som ska observeras, såsom petriskålar och cellodlingskolvar (naturligtvis är objektglas också acceptabla). Arbetsavståndet mellan dem behöver inte vara särskilt stort.
Det inverterade mikroskopet används för observation av mikroorganismer, celler, bakterier, vävnadskulturer, suspensioner, sediment, etc. på medicinska och hälsovårdsenheter, högskolor och universitet och forskningsinstitut. Den kan kontinuerligt observera processen för reproduktion och delning av celler och bakterier i odlingsmediet och kan fotografera vilken form som helst av denna process.
Det används ofta inom cytologi, parasitologi, onkologi, immunologi, genteknik, industriell mikrobiologi, botanik och andra områden.
Fluorescensmikroskopi används för att studera absorption, transport, distribution och lokalisering av kemiska ämnen i celler.
För objektet som ska inspekteras finns det två sätt att generera fluorescens: autofluorescens, som avger fluorescens direkt efter ultraviolett bestrålning; sekundär fluorescens, som kan avge fluorescens efter att föremålet som ska observeras har behandlats med fluorescerande färgämnen och sedan bestrålats med ultraviolett ljus.
Vissa ämnen i celler, såsom klorofyll, producerar autofluorescens efter att ha blivit bestrålade av ultravioletta strålar; vissa ämnen kan inte fluorescera av sig själva, men om de är färgade med fluorescerande färgämnen eller fluorescerande antikroppar kan de också avge sekundär fluorescens efter att ha blivit bestrålade med ultravioletta strålar.
Fluorescensmikroskopet använder en punktljuskälla med hög ljuseffektivitet och avger ljus av en viss våglängd (ultraviolett ljus 365nm eller violett blått ljus 420nm) genom färgfiltersystemet som excitationsljus, efter att ha exciterat de fluorescerande ämnena i provet för att avge olika färger av fluorescens, och sedan observera genom förstoring av objektivet och okularen.
Under den starka kontrastbakgrunden, även om fluorescensen är mycket svag, är den lätt att identifiera och har hög känslighet. Det används främst för att studera cellstruktur och funktion och kemisk sammansättning.
