Varför behöver vi använda linslösa holografiska mikroskop
Traditionella mikroskop kan endast observera intensitetsfördelningen när man observerar biologiska prover. I sitt naturliga tillstånd är cellerna vanligtvis i ett färglöst och transparent tillstånd, vilket kräver manuell färgning och avbildning genom mekanisk fokusering, vilket resulterar i dålig realtidsprestanda. Dessutom är den interna optiska strukturen hos mikroskop komplex, och vissa tillverkarsystem är dyra, vilket inte främjar kommersialisering.
Problemen med traditionella lösningar
1. Långsam bildhastighet: Vid användning av traditionell mikroskopi för avbildning krävs manuell eller automatisk fokusering för att hitta bildplanet, vilket inte bidrar till realtidsövervakning av biologiska prover.
2. Dyrt pris: Traditionella mikroskop har komplexa optiska vägstrukturer, och vissa mikroskop är dyra, vilket inte kan möta marknadens efterfrågan i underutvecklade områden.
3. Möjlig cellskada: Traditionell fluorescensmikroskopi kräver färgning av celler i förväg för att förbättra bildkvaliteten vid observation av biologiska prover, vilket kommer att minska cellaktiviteten och orsaka cellskador.
I realtidsdetekteringsprocessen av levande biologiska prover kan ett linslöst holografiskt mikroskop användas för att uppnå tredimensionell avbildning i realtid utan behov av förbearbetning av biologiska prover (som färgning). Den rekonstruerade bilden av ett linslöst holografiskt mikroskop kan rekonstrueras med hjälp av beräkningsavbildningsalgoritmer, som samtidigt kan uppnå ett stort synfältsvinkel och hög upplösning, vilket möter användarnas behov.
Egenskaperna för svepelektronmikroskopi
Jämfört med optisk mikroskopi och transmissionselektronmikroskopi har svepelektronmikroskopi följande egenskaper:
(1) Provets ytstruktur kan observeras direkt, och provets storlek kan vara så stor som 120 mm x 80 mm x 50 mm.
(2) Provberedningsprocessen är enkel och kräver inte skärning i tunna skivor.
(3) Provet kan förskjutas och roteras i tre dimensioner i provkammaren, så att det kan observeras från olika vinklar.
(4) Skärpedjupet är stort och bilden är rik på tredimensionell betydelse. Skärpedjupet för svepelektronmikroskopi är flera hundra gånger större än det för optisk mikroskopi och flera tiotals gånger större än det för transmissionselektronmikroskopi.
(5) Bildens förstoringsområde är brett och upplösningen är också relativt hög. Det kan förstoras från tiotals till hundratusentals gånger, och omfattar i princip förstoringsområdet från ett förstoringsglas, optiskt mikroskop till transmissionselektronmikroskop. Upplösningen ligger mellan optisk mikroskopi och transmissionselektronmikroskopi, och når upp till 3nm.
(6) Skadan och kontamineringen av provet av elektronstrålen är relativt liten. (7) Medan morfologin observeras kan andra signaler som emitteras från provet också användas för analys av mikroareasammansättning.
