Arbetsprincip och tillämpning av transmissionselektronmikroskop
Transmission Electron Microscope (TEM för kort) kan se mikrostrukturer mindre än {{0}}.2um som inte kan ses tydligt under optiska mikroskop. Dessa strukturer kallas submikrostrukturer eller ultrastrukturer. För att se dessa strukturer tydligt är det nödvändigt att välja en ljuskälla med kortare våglängd för att förbättra mikroskopets upplösning. 1932 uppfann Ruska transmissionselektronmikroskopet med elektronstråle som ljuskälla. Elektronstrålens våglängd är mycket kortare än för synligt ljus och ultraviolett ljus, och elektronstrålens våglängd är omvänt proportionell mot kvadratroten av spänningen från den emitterade elektronstrålen, det vill säga ju högre spänningen är. Ju kortare våglängd. För närvarande kan upplösningen av TEM nå 0,2nm.
Arbetsprincipen för transmissionselektronmikroskopet är att elektronstrålen som emitteras av elektronpistolen passerar genom kondensorlinsen längs spegelkroppens optiska axel i vakuumkanalen och konvergerar den till ett gäng skarpa, ljusa och enhetliga ljusfläckar genom kondensorlinsen och bestrålar provet i provkammaren. Ovan; efter att ha passerat genom provet bär elektronstrålen strukturell information inuti provet, mängden elektroner som passerar genom den täta delen av provet är liten och mängden elektroner som passerar genom den glesa delen är mer; efter konvergensjusteringen och primärförstärkningen av objektivlinsen, elektronstrålen Den mellanliggande linsen som går in i det nedre scenen och de första och andra projektionsspeglarna utför omfattande förstoringsavbildning, och slutligen projiceras den förstorade elektroniska bilden på den fluorescerande skärmen i observationsrummet ; den fluorescerande skärmen omvandlar den elektroniska bilden till en synlig ljusbild som användarna kan observera. Detta avsnitt kommer att introducera huvudstrukturerna och principerna för respektive system.
Transmissionselektronmikroskopi Imaging Principer
1. Absorptionsbild: När elektroner träffar ett prov med hög massa och densitet sprids huvudfasbildningen. Där provets masstjocklek är stor, är spridningsvinkeln för elektroner stor och färre elektroner passerar igenom, så bildens ljusstyrka är mörkare. Tidiga transmissionselektronmikroskop baserades på denna princip.
2. Diffraktionsbild: Efter att elektronstrålen har diffrakterats av provet, motsvarar amplitudfördelningen av den diffrakterade vågen vid olika positioner av provet de olika diffraktionsförmågan hos varje del av kristallen i provet. När en kristalldefekt uppstår är diffraktionsförmågan hos den defekta delen annorlunda än den för hela området, så att amplitudfördelningen för de diffrakterade vågorna inte är enhetlig, vilket återspeglar fördelningen av kristalldefekter.
3. Fasbild: När provet är tunnare än 100Å kan elektroner passera genom provet, vågens amplitudförändring kan ignoreras och avbildningen kommer från fasbytet.
