Arbetsprincipen för laserkonfokalmikroskopet
Laserkonfokalmikroskopi är baserad på fluorescensmikroskopavbildning med tillägg av laserskanningsanordning, användning av datorbildbehandling, upplösningen för optisk avbildning ökad med 30 % - 40 %, användning av ultraviolett eller synligt ljus excitation av fluorescerande sonder, för att erhålla fluorescensbilden av den interna mikrostrukturen av celler eller vävnader, på subcellulär nivå för att observera fysiologiska signaler och cellulära morfologiförändringar, såsom Ca2+, PH, membranpotential, etc., har blivit en ny generation kraftfulla forskningsverktyg inom morfologi, molekylärbiologi, neurovetenskap, farmakologi, genetik och andra områden. Laserkonfokalavbildningssystemet är en kraftfull ny generation av forskningsverktyg inom områdena morfologi, molekylärbiologi, neurovetenskap, farmakologi, genetik och så vidare. Laserkonfokalavbildningssystemet kan användas för att observera en mängd olika färgade, icke-färgade och fluorescensmärkta vävnader och celler, etc., för att observera och studera tillväxten och utvecklingen av vävnadssektioner och celler in vivo, och för att studera och mäta intracellulära transport av ämnen och energiomvandling. Det kan utföra studier av jon- och PH-förändringar i levande celler (RATIO), neurotransmittorforskning, differentiell interferens och fluorescenstomografi, multipel fluorescenstomografi och överlappning, fluorescensspektroskopianalys av fluorescensindikatorer för kvantitativ analys av fluorescensprover av tid- fördröjd skanning och dynamiska komponenter av tredimensionell dynamisk struktur av vävnader och celler, analys av överföringen av fluorescensresonansenergi, fluorescens in-situ hybridiseringsforskning (FISH), cytoskelettforskning (FISH) och studiet av cytoskelett. FISH), cytoskelettforskning, genlokaliseringsforskning, in situ realtids-PCR-produktanalys, fluorescensblekningsåtervinningsforskning (FRAP), intercellulär kommunikationsforskning, interproteinforskning, forskning om membranpotential och membranfluiditet, etc., för att slutföra analys av bildanalys och tredimensionell rekonstruktion och andra analyser.
Användningsområden för laserkonfokalmikroskopsystem:
Involverar medicin, djur- och växtvetenskaplig forskning, biokemi, **ologi, cellbiologi, vävnadsembryo, livsmedelsvetenskap, genetik, farmakologi, fysiologi, optik, patologi, botanik, neurovetenskap, marinbiologi, materialvetenskap, elektronikvetenskap, mekanik, petroleum geologi, mineralogi.
Grundläggande principer
Det traditionella optiska mikroskopet använder en fältljuskälla, bilden av varje punkt på provet kommer att störas av diffraktionen eller spridningen av ljus från de närliggande punkterna; laserkonfokalmikroskopet använder en laserstråle genom det upplysande nålhålet för att bilda en punktljuskälla för att skanna varje punkt på provets fokalplan, den bestrålade punkten på provet kommer att avbildas vid detektionsnålhålet och tas sedan emot av detektionsnålshål efter punktmultiplikeringsröret (PMT) eller kallelektrokopplingsanordningen (cCCD), punkt för punkt eller rad för linje, och visas sedan snabbt på datorskärmen. Den fluorescerande bilden som tas emot punkt för punkt eller rad för rad av PMT eller cCCD bakom sondens nålhål, bildas snabbt på datorskärmen. Belysningsnålhålet och detektionsnålhålet är konjugerade med avseende på fokalplanet för objektivlinsen, punkterna på fokalplanet är fokuserade på belysningsnålhålet och emissionsnålhålet samtidigt, och punkterna utanför fokalplanet kommer inte att avbildas vid detektionsnålhålet, så att den erhållna konfokala bilden är ett optiskt tvärsnitt av provet, vilket övervinner nackdelen med att bilden av det vanliga mikroskopet blir suddiga.
