Direkträkningsmetod för mikrobiella mikroskop
Att använda en hemocytometer för att direkt räkna mikroorganismer under ett mikroskop är en vanlig metod för mikrobiell räkning. Fördelen med denna metod är dess intuitivitet och snabbhet. Placera den lämpligt utspädda bakteriesuspensionen (eller sporsuspensionen) i räknekammaren mellan hemocytometerglaset och täckglaset och räkna under ett mikroskop. På grund av den konstanta volymen i räknerummet (0,1 mm2) kan det totala antalet mikroorganismer per volymenhet omvandlas baserat på antalet mikroorganismer som observeras under mikroskopet. På grund av det faktum att denna metod beräknar summan av levande och döda bakterieceller, är den också känd som den totala bakterieräkningsmetoden.
En blodcellsräkneplatta är vanligtvis en specialdesignad glasskiva med fyra spår som bildar tre plattformar. Mellanplattformen är delad på mitten av ett kort horisontellt spår, och varje sida av plattformen är graverad med ett galler. Varje rutnät är uppdelat i nio stora rutor, och den stora fyrkanten i mitten är räknerummet, där mikrobiell räkning utförs.
Det finns i allmänhet två specifikationer för räknerummets skala. Den ena är att en stor ruta är uppdelad i 16 mittersta rutor, och varje mellanruta är ytterligare uppdelad i 25 små rutor (Figur VIII -2); En annan metod är att dela upp en stor kvadrat i 25 mittersta rutor, och varje mittersta rutor delas upp i 16 små rutor (Figur VIII -1, C). Men oavsett storleken på räknebrädan är antalet små rutor i varje stor ruta detsamma, det vill säga 16 × 25=400 små rutor.
Om sidolängden på varje stor kvadrat är 1 mm, är arean på varje stor kvadrat 1 mm2. Efter täckning med täckglas är höjden mellan sliden och täckglaset 0,1 mm, så volymen på räknerummet är 0,1 mm3.
Vid räkning räknas vanligtvis det totala antalet bakterier i fem rutor, och då erhålls medelvärdet för varje ruta. Multiplicera det med 16 eller 25 ger det totala antalet bakterier i en stor kvadrat, som sedan omvandlas till det totala antalet bakterier i 1 ml bakterielösning.
