Angående volymen av vävnadsblock i biologiska mikroskop
Hittills är kryofixering, fryst ultra-tunn snittning och frys-torkning rutinmetoder för vävnads- och cellröntgenmikroskopi-. Ange följande information om denna metod:
Ett biologiskt mikroskop med en spotlight kan flytta strålkastaren upp och ner för att uppnå måttlig ljusstyrka, och bländaren på den variabla bländaren kan också ändras för att uppnå måttlig ljusstyrka. Om ljuset kommer från solen kan strålkastaren höjas på lämpligt sätt och bländaren på det variabla ljuset kan förstoras på lämpligt sätt. Om ljuset är för starkt kan strålkastaren sänkas på lämpligt sätt och korsningens öppning kan minskas på lämpligt sätt. Om du fortfarande känner dig bländande i den här situationen kan du välja att placera ett lämpligt filter på fästet under strålkastaren. Denna ek kan uppnå en ljusstyrka som tillfredsställer dig. Naturligtvis kan justering av strålkastarens övre och nedre positioner ändra bländarstorleken på ljusavläsningen och välja lämpliga filter, vilket kräver en viss period av övning och erfarenhet.
En mycket viktig fråga inom biologisk mikroskopi är processen för provtagning och isolering av celler. Efter frys-torkning och hartsinbäddning (FD) måste de frysta ultra-tunna sektionerna bearbetas noggrant för att säkerställa att innehållet med 65 element i varje del inte skadas under observation och analys. På grund av de många stegen och de höga kostnaderna för röntgenmikroanalys är det beklagligt att dra felaktiga slutsatser om de analyserade cellerna är skadade eller döda efter långvarig och fler-bearbetning. Myokardcellerna som separeras genom gelatinasbehandling har två former, den ena är lång stavformad och den andra är cirkulär. Det senare hänvisar till döende celler som skadas under processen för cellseparation.
