MINI skanningelektronmikroskop SEM vs. optiskt mikroskop
Elektronmikroskop är en elektronstråle som en belysningskälla, genom elektronflödet på provet av transmissionen eller reflektionen och elektromagnetiska linser av flerstegsförstärkningen i den fluorescerande skärmen efter avbildning av stora instrument, elektronmikroskop av elektronflödet istället för synligt ljus, av magnetfältet istället för linsen, så att elektronernas rörelse istället för röntgenstrålningens våglängd än det vanliga synliga ljuset utnyttjas för att avbilda, med hög upplösningsgrad. Optiska mikroskop, å andra sidan, är optiska instrument som använder synligt ljus för att bilda förstorade bilder av små föremål. För att sammanfatta har elektronmikroskop och optiskt mikroskop huvudsakligen följande aspekter av skillnaden:
1. Olika belysningskällor. Elektronmikroskop som används i belysningskällan är elektronkanonen från elektronflödet, medan ljusmikroskopets belysningskälla är synligt ljus (dagsljus eller ljus), på grund av att våglängden på elektronflödet är mycket kortare än våglängden av ljusvågor, så förstoringen av elektronmikroskopet och ljusmikroskopets upplösning är betydligt högre än ljusmikroskopets.
2. Linser är olika. Elektroskop i den förstorande rollen av objektivlinsen är en elektromagnetisk lins (kan producera ett magnetfält i *-delen av den toroidformade elektromagnetiska spolen), medan objektivlinsen i den optiska spegeln är ett glas fräst från den optiska linsen. Elektromagnetiska linser i spegeln i totalt tre grupper, respektive med ljusspegeln i fokuseringslinsen, är objektivlins och okularfunktion likvärdig.
3. Olika avbildningsprinciper. I elektronmikroskopet, vilken roll provet som ska undersökas av den elektromagnetiska linsförstärkningen av elektronstrålen till den fluorescerande skärmbilden eller rollen av den fotografiska filmavbildningen. Skillnaden mellan elektronens intensitet är att mekanismen är att elektronstrålen på provet som undersöks, de infallande elektronerna och materialatomerna kolliderar för att producera spridning, på grund av att de olika delarna av provet på elektronerna har olika grad av spridning, så att provet elektronbild till intensiteten i presentationen. Objektbilden av provet i ljusmikroskopet presenteras av ljusstyrkeskillnaden, som orsakas av provets olika struktur som ska undersökas hur mycket ljus som absorberas.
4. De prover som används vid olika beredningssätt, elektronmikroskopiobservation av vävnadscellprover som används vid beredning av mer komplexa procedurer, tekniska svårigheter och kostnader är högre, vid provtagning, fixering, uttorkning och inbäddning och andra aspekter av behovet av speciella reagenser och operationer, zui senare måste också bäddas in i ett bra block av vävnad som sätts in i den ultratunna skivaren skärs i ultratunna skivor av prover av 50 ~ 100nm tjocka. De prover som observeras med ljusmikroskop placeras i allmänhet på objektglas, såsom vanliga vävnadssektionsprover, cellutstrykprover, vävnadskompressionsprover och celldroppsprover och så vidare.
Ljusmikroskopets upplösning är relaterad till ljusvågornas våglängd. För föremål nära och mindre än ljusvågornas våglängd kan det optiska mikroskopet inte göra någonting. Elektronrörelser vid våglängder som är mycket kortare än ljusvågornas våglängd gör det möjligt att se mycket finare föremål. Medan ett optiskt mikroskop är ett förstorande bildsystem som består av en uppsättning optiska linser, består ett elektronmikroskop av en ström av elektroner istället för synligt ljus, ett magnetfält istället för en lins och elektronernas rörelse istället för fotoner, vilket gör det är möjligt att se mindre föremål än vad som kan ses med ett optiskt system.
