Ett antal funktioner bör beaktas när man analyserar mikrostrukturen hos material med hjälp av ett metallografiskt mikroskop
Metallografiskt mikroskop optisk metallografisk organisation är ribbadeliknande, för ribbadmartensitorganisationen visar röntgendiffraktionsfysikalisk analys och transmissionsanalys att det även finns restaustenit i den släckta organisationen, restausteniten finns främst i martensiten mellan ribborna, och halten av restausteniten är 4,5 % vid kvantitativ röntgentestning. Lågtemperaturhärdningsbehandlingen efter härdning kan förbättra stabiliteten hos restausteniten mellan martensitlamellerna och förbättra materialets seghet. Dessutom är austenitfilmen som finns mellan martensitlamellerna, seghetsfasen, metallurgisk mikroskopi i den yttre kraften kommer att ske under plastisk deformation och fasövergångsinducerad plasticitetseffekt (TRIP-effekt, förbrukar energi, förhindrar expansion av sprickor eller sprickor * * passivering, för att erhålla en bättre stark seghet med. Därför, efter härdning och härdning av högre hållfasthet samtidigt, är också slagseghetsvärdet högre, vilket är relaterat till närvaron av restaustenit i den martensitiska organisationen som bildas efter släckning. I den faktiska metallografiska analysen av studien är lämplig uppmärksamhet på följande egenskaper hos materialets mikrostruktur mycket fördelaktigt, särskilt för att hjälpa den systematiska och rigorösa utformningen av experimentella program, samt för att minska den uppenbara mikrostrukturmorfologin hos missförståndet och möjligheten till orimlig analys.
1, materialets mikrostruktur av multi-skala: atomära och molekylära nivåer, dislokationer och andra kristalldefekter nivå, korn mikrostruktur nivå, nivån av mikrostruktur, makroskopisk organisation nivå, makrostruktur nivå;
2, materialets mikroskopiska organisationsstruktur av inhomogenitet: den faktiska mikrostrukturen finns ofta i den geometriska morfologin av inhomogenitet, kemisk sammansättning av inhomogenitet, mikroegenskaper (såsom mikrohårdhet, lokal elektrokemisk potential) inhomogenitet och så vidare;
3, riktningsförmågan hos materialets mikrostruktur: inklusive kornmorfologianisotropi, riktningsförmågan hos lågveckningsorganisationen, kristallografi välj särskilt orientering, riktningsgraden hos materialets makroskopiska egenskaper och annan riktning, bör analyseras och karakteriseras separat;
4, materialets mikrostrukturvariabilitet: förändringar i kemisk sammansättning, externa faktorer och tidsförändringar orsakade av fasförändringar och vävnadsutveckling kan leda till förändringar i materialets mikrostruktur, utöver behovet av kvalitativ och kvantitativ analys av statisk mikrostrukturmorfologi , bör uppmärksamhet ägnas åt om det finns en fasövergångsprocess i fast tillstånd, mikrostrukturevolutionskinetik och utvecklingen av mekanismen för behovet av forskning;
5, kan materialets mikrostruktur ha en fraktal (fraktal) egenskaper och specifika metallografiska observationer kan existera upplösningsberoende egenskaper: kan leda till kvantitativ analys av dess mikrostruktur resultat är starkt beroende av bildupplösningen, när kvantitativ analys av materialet fraktur ytvävnad morfologi, liksom mikrostrukturen av digitala bildfiler för lagring och bearbetning av mer uppmärksamhet bör ägnas åt denna punkt;
6, begränsningarna för icke-kvantitativa studier av materials mikrostruktur: även om den kvalitativa studien av mikrostruktur ibland fortfarande kan möta materialteknikens behov, men materialvetenskaplig analys och forskning behövs alltid för att kvantitativt bestämma vetenskapen om mikrostrukturgeometri också som resultatet av den kvantitativa analysen av felanalysen.
