Vanliga mikroskopfel: Diagnos och åtgärder
① Fel 1: Bildkvaliteten försämras efter att mikroskopet har använts under en viss tid. Bildkvaliteten förbättras avsevärt efter att mikroskopet stängts av ett tag och startat om. Diagnos: Beläggningstekniken för linsen är defekt. Långtidsdrift värmer linsen och orsakar avdunstning och diffusion av beläggningen.
② Fel 2: Bilden är tydlig under manuell fokusering, men blir suddig när du släpper ratten. Diagnos: Åldrande av fokuseringsmekanismen.
③ Fel 3: Bilden som ses genom okularet är tydlig, men den tagna bilden är suddig. När den tagna bilden justeras för att vara skarp, blir bilden i okularet ur fokus. Diagnos: Otillräcklig systemparfokalitet; visningsbanan och fångstbanan kan inte synkroniseras.
④ Fel 4: Steget glider nedåt eller växlar horisontellt. Diagnos: Scenlåsmekanismen använder stjärnformade kugghjul, vars stabilitet avtar efter långvarig användning.
⑤ Fel 5: Bildens mitt är skarpt medan kanterna är suddiga. Diagnos: Ofullständig sfärisk aberrationskorrigering.
⑥ Fel 6: Varför är mitten av mikroskopets synfält tydligt men periferin suddig? Diagnos: Detta är ett problem med objektivet. Vanliga akromatiska mål har dålig planhet. Vanligtvis är de centrala 60–80 % av fältet fri, och det omgivande området verkar suddigt. Lösning: Byt ut mot en plan akromatisk objektivlins.
⑦ Fel 7: Vad ska man göra om bakgrunden inte är tillräckligt mörk i fluorescensmikroskopi (sett genom okularet och på tagna bilder)? Diagnos: Ta bort kondensorn för genomsläppt ljus under fluorescensavbildning; annars visas en reflekterad spökbild. En annan metod: om fluorescenssignalen är tillräckligt stark, justera på lämpligt sätt fluorescensbländaren för att dämpa bakgrundens ljusstyrka. Dessutom kan svartbalansfunktionen i mjukvara göra bakgrunden mörkare.
