Skillnader och likheter mellan faskontrast, inverterad och vanlig ljusmikroskopi
Dessa typer av mikroskop är alla optiska mikroskop, som använder synligt ljus som detekteringsmetod, vilket skiljer sig från elektronmikroskop, scanning tunnelmikroskop, atomkraftmikroskop, etc.
Specifikt:
Faskontrastmikroskop, även känt som faskontrastmikroskop. Eftersom ljus kommer att producera en liten fasskillnad när det passerar genom ett transparent prov, och denna fasskillnad kan omvandlas till en förändring i amplitud eller kontrast i bilden, så att fasskillnaden kan användas för avbildning. Det uppfanns av Fritz Zelnick på 1930-talet när han studerade diffraktionsgitter. Han vann Nobelpriset i fysik 1953. Det används för närvarande flitigt för att tillhandahålla kontrastbilder för genomskinliga exemplar som levande celler och små organ och vävnader.
Konfokalmikroskopi: Det är en optisk avbildningsmetod som använder punkt-för-punkt-belysning och rumslig pinhole-modulering för att avlägsna spritt ljus från provets icke-fokala plan. Jämfört med traditionella bildbehandlingsmetoder kan den förbättra den optiska upplösningen och den visuella kontrasten. Detektionsljuset som sänds ut från en punktljuskälla fokuseras på objektet som observeras genom linsen. Om objektet är exakt i fokus, bör det reflekterade ljuset konvergera tillbaka till ljuskällan genom den ursprungliga linsen. Detta är den så kallade konfokalen, eller konfokal för kort. Det konfokala mikroskopet lägger till en dikroisk spegel till den optiska vägen för det reflekterade ljuset, som bryter det reflekterade ljuset som har passerat genom linsen i andra riktningar. Det finns ett nålhål i fokus. Precis vid brännpunkten, bakom baffeln, finns ett fotomultiplikatorrör (PMT). Man kan föreställa sig att det reflekterade ljuset före och efter detektionsljusfokuset passerar genom detta konfokala system och inte kan fokuseras på det lilla hålet och kommer att blockeras av baffeln. Så vad fotometern mäter är intensiteten av reflekterat ljus i fokus. Betydelsen är att ett genomskinligt föremål kan skannas tredimensionellt genom att flytta linssystemet. En sådan idé föreslogs av den amerikanske forskaren Marvin Minsky 1953. Efter 30 års utveckling utvecklades ett konfokalmikroskop som överensstämde med Marvin Minskys ideal med laser som ljuskällor.
Inverterat mikroskop: Sammansättningen är densamma som i ett vanligt mikroskop, förutom att objektivlinsen och belysningssystemet är omvänt. Den förra är under scenen och den senare är ovanför scenen. Bekväm drift och installation av annan relaterad bildinsamlingsutrustning.
Ett optiskt mikroskop är ett mikroskop som använder optiska linser för att producera en bildförstoringseffekt. Ljus som faller in av ett föremål förstärks av minst två optiska system (objektiv och okular). Först producerar objektivlinsen en förstorad verklig bild, och det mänskliga ögat observerar denna förstorade verkliga bild genom okularet, som fungerar som ett förstoringsglas. Allmänna optiska mikroskop har flera utbytbara objektiv så att observatören kan ändra förstoringen efter behov. Dessa objektivlinser är vanligtvis placerade på en roterbar objektivlinsskiva. Genom att rotera objektivlinsskivan kan olika okular lätt komma in i den optiska banan. Fysiker upptäckte lagen mellan förstoring och upplösning, och folk lärde sig att upplösningen hos optiska mikroskop har en gräns. Denna upplösningsgräns begränsar den oändliga ökningen i förstoring. 1600 gånger blir optiska mikroskops förstoring. Den högsta gränsen gör tillämpningen av morfologi mycket begränsad inom många områden.
Upplösningen hos ett optiskt mikroskop begränsas av ljusets våglängd, som i allmänhet inte överstiger 0,3 mikron. Upplösningen kan också förbättras om mikroskopet använder ultraviolett ljus som ljuskälla eller om föremålet placeras i olja. Denna plattform blev grunden för att bygga andra optiska mikroskopisystem.
