+86-18822802390

Faktorer som påverkar mikroskopupplösning

Nov 24, 2022

Faktorer som påverkar mikroskopupplösning


1. Färgskillnad


Kromatisk aberration är en allvarlig defekt i linsavbildning, som uppstår när polykromatiskt ljus är ljuskällan och monokromatiskt ljus inte producerar kromatisk aberration. Vitt ljus består av sju sorters rött, orange, gult, grönt, cyan, blått och lila. Våglängderna för olika ljus är olika, så brytningsindexet när det passerar genom linsen är också olika. På så sätt kan en punkt på objektsidan bilda en färgfläck på bildsidan.


Kromatisk aberration inkluderar generellt positionskromatisk aberration och kromatisk aberration för förstoring. Positionell kromatisk aberration gör att bilden ser suddig och suddig ut i vilken position som helst. Förstoringen kromatisk aberration gör att bilden har färgade fransar.


2. Bollaberration


Sfärisk aberration är skillnaden i monokromatisk fas för punkter på axeln på grund av linsens sfäriska yta. Resultatet av sfärisk aberration är att efter att en punkt har avbildats är den inte längre en ljus punkt, utan en ljus fläck med ett ljust centrum och gradvis suddiga kanter. På så sätt påverkar bildkvaliteten.


Korrigeringen av sfärisk aberration elimineras vanligtvis genom linskombination. Eftersom den sfäriska aberrationen hos konvexa och konkava linser är motsatt, kan konvexa och konkava linser av olika material limmas ihop för att eliminera dem. För mikroskop av gammal typ är den sfäriska aberrationen i objektivlinsen inte helt korrigerad, och den bör matchas med motsvarande kompenserande okular för att uppnå den korrigerande effekten. I allmänhet elimineras den sfäriska aberrationen hos nya mikroskop helt av objektivlinsen.


3. koma


Koma är en monokromatisk aberration vid en punkt utanför axeln. När en objektpunkt utanför axeln avbildas av en stråle med stor öppning, passerar de utsända strålarna genom linsen och skär sig inte vid en punkt, då kommer bilden av en ljuspunkt att vara i form av ett kommatecken, som är formad som en komet, så det kallas "komaberration".


4. Astigmatism


Astigmatism är också den monokromatiska fasskillnaden utanför axeln som påverkar skärpan. När synfältet är stort är objektspunkten på kanten långt borta från den optiska axeln, och strålen lutar kraftigt, vilket orsakar astigmatism efter att ha passerat genom linsen. Astigmatism gör att den ursprungliga objektspunkten blir två åtskilda och vinkelräta korta linjer efter avbildning, och efter syntes på det ideala bildplanet bildas en elliptisk fläck. Astigmatism elimineras genom komplexa linskombinationer.


5. Fältsång


Fältkrökning kallas även "fältkrökning". När linsen har fältkrökning sammanfaller inte skärningspunkten för hela strålen med den ideala bildpunkten. Även om en tydlig bildpunkt kan erhållas vid varje specifik punkt, är hela bildplanet en krökt yta. På så sätt kan inte hela fasytan ses tydligt vid spegelinspektionen, vilket gör det svårt att observera och ta bilder. Därför är målen för forskningsmikroskop i allmänhet planmål, som har korrigerats för fältkrökning.


6. Distorsion


Förutom fältkrökningen påverkar de olika fasskillnaderna som nämnts ovan bildens skärpa. Distorsion är en annan fasskillnad i naturen, strålens koncentricitet förstörs inte. Därför påverkas inte bildens skärpa, utan bilden jämförs med originalobjektet, vilket orsakar förvrängning i formen.


(1) När objektet är placerat bortom den dubbla brännvidden på objektsidan av linsen, kommer en reducerad inverterad verklig bild att bildas inom bildsidans dubbla brännvidd och utanför brännpunkten;


(2) När objektet är placerat på den dubbla brännvidden av objektsidan av linsen, bildas en inverterad verklig bild av samma storlek på den dubbla brännvidden av bildsidan;


(3) När objektet är inom två gånger brännvidden på linsobjektets sida och utanför brännpunkten, kommer en förstorad inverterad verklig bild att bildas utanför den dubbla brännvidden på bildsidan;


(4) När objektet är placerat i linsobjektets brännpunkt kan bilden inte avbildas;


(5) När objektet är inom fokuspunkten på linsobjektets sida, bildas ingen bild på bildsidan, och en förstorad upprättstående virtuell bild bildas på samma sida av objektivobjektets sida som den är längre bort från objektet .


Upplösning Ett mikroskops upplösning hänvisar till det minsta avståndet mellan två objektpunkter som tydligt kan urskiljas av mikroskopet, även känd som "diskrimineringshastighet". Beräkningsformeln är σ=λ/NA där σ är det minsta upplösningsavståndet; λ är ljusets våglängd; NA är den numeriska bländaren för objektivlinsen. Upplösningen för den synliga objektivlinsen bestäms av två faktorer: NA-värdet för objektivlinsen och våglängden för belysningskällan. Ju större NA-värdet är, desto kortare är våglängden för belysningsljuset, och ju mindre σ-värdet är, desto högre upplösning. För att öka upplösningen, dvs minska värdet på σ, kan följande åtgärder vidtas:


(1) Minska våglängden λ-värdet och använd en ljuskälla med kort våglängd.


(2) Öka medelvärdet för n för att öka NA-värdet (NA=nsinu/2).


(3) Öka bländarvinkeln u-värdet för att öka NA-värdet.


(4) Öka kontrasten mellan ljust och mörkt.


3. Video Microscope -

Skicka förfrågan