Feldiagnostik och underhåll för mikroskop
Ⅰ. Verifieringsmetod
Placera den graverade standardskalan på arbetsbordet på hårdhetstestaren (eller mikroskopet). Under inspektionen, justera först brännvidden så att de graverade linjerna på standardskalan tydligt kan observeras i okularets synfält eller projektionsskärm, och rikta in dem så att de sammanfaller med riktmedlet inuti okularet. Jämför sedan de graverade linjerna i läsmikroskopet med de på den graverade standardskalan. Mätningar ska utföras med minst 5 intervall över hela mätområdet, med 3 jämförelser vid varje intervall. Ta medelvärdet av de tre jämförelseresultaten. Det relativa felet beräknas med följande formel:
\\(\\gamma=(L_i-L)/L\\times100\\%\\)
Där: - Relativt fel; \\(L_i\\) - längden uppmätt i läsmikroskopets jämförelsesegment (mm), (\\(i=1\\sim5\\)); L - den faktiska längden av jämförelsesegmentet på standardgraverad skala (mm).
Avläsningsmikroskopets graderingar ska jämföras segment för segment med användning av ovanstående metod, och dess fel får inte överstiga ±0,5 %.
Ⅱ. Felorsak Analys och underhåll
① Suddig mikroskopbild Huvudorsak: Smutsig eller möglig lins.
Felsökningsmetod: Om det finns damm eller smuts på linsen, ta bort föroreningar med en borste eller fjäder. Torka sedan försiktigt i en cirkulär bana med linspapper eller absorberande bomull doppad i en liten mängd vattenfri etanol. Låt inte torkvätskan rinna.
② Kanten på fördjupningen kan inte ses tydligt inuti linsen Huvudorsak: Glapp i vissa linselement.
Felsökningsmetod: Dra åt de lösa linskomponenterna igen.
③ Gradering av läsmikroskopet stämmer inte överens med standardskalan Huvudorsak: Lös objektivlins eller saknad packning vid skarven mellan objektivlinsen och linshylsan, vilket resulterar i brännviddsvariation.
Felsökningsmetod: Fäst objektivlinsen ordentligt. Om packningen saknas, testa packningstjockleken upprepade gånger och montera en lämplig packning tills graderingsfelet minimeras.
