Fem observationslägen för mikroskop
1. Ljusfält BF
Ljusfältsmikroskopi är en välbekant mikroskopisk undersökningsmetod som används i stor utsträckning inom patologi, inspektion och observation av färgade sektioner. Alla mikroskop kan utföra denna funktion.
2. Mörkfältobservation
Darkfield är faktiskt mörkfältsbelysning. Dess egenskaper skiljer sig från ljusfältets egenskaper. Den observerar inte direkt ljuset från belysningen, utan observerar ljuset som reflekteras eller diffrakteras av föremålet under inspektion. Därför blir synfältet en mörk bakgrund, medan föremålet under inspektion ger en ljus bild.
Principen för mörkt fält är baserad på Tyndall-fenomenet inom optik. När dammet passeras direkt av starkt ljus, kan det mänskliga ögat inte observera det, vilket orsakas av diffraktionen av starkt ljus. Om ljuset kastas snett på den, på grund av ljusets reflektion, verkar partikeln öka i storlek och är synlig för det mänskliga ögat.
Ett speciellt tillbehör som krävs för mörkfältsobservation är en mörkfältskondensor. Dess kännetecken är att den inte tillåter ljusstrålen att passera genom objektet från botten till toppen, utan ändrar ljusets väg så att den snett skjuter mot objektet för att förhindra att det upplysande ljuset kommer direkt in i objektivlinsen. Ljus bild. Upplösningen för observation av mörka fält är mycket högre än för observation av ljusa fält, upp till {{0}}.02—0,004
3. Faskontrastmikroskopi
Under utvecklingen av optiska mikroskop är den framgångsrika uppfinningen av faskontrastmikroskopi en viktig prestation inom modern mikroskopiteknik. Vi vet att det mänskliga ögat bara kan särskilja ljusvågornas våglängd (färg) och amplitud (ljusstyrka). För färglösa och genomskinliga biologiska prover, när ljuset passerar igenom, ändras våglängden och amplituden lite, och det är svårt att observera provet i ljusfältsobservation. .
Faskontrastmikroskopet använder skillnaden i den optiska vägen för objektet som ska inspekteras, det vill säga använder effektivt ljusstörningsfenomenet för att ändra fasskillnaden som inte kan lösas av det mänskliga ögat till en lösbar amplitudskillnad, även för färglös och genomskinliga ämnen. bli tydligt synliga. Detta underlättar i hög grad observationen av levande celler, så faskontrastmikroskopi används ofta i inverterade mikroskop.
Grundprincipen för faskontrastmikroskopet är att ändra den optiska vägskillnaden för det synliga ljuset som passerar genom provet till en amplitudskillnad, och därigenom förbättra kontrasten mellan olika strukturer och göra olika strukturer tydligt synliga. Ljuset bryts efter att ha passerat genom provet, avviker från den ursprungliga optiska banan och fördröjs samtidigt med 1/4λ (våglängd). Om den ökas eller minskas med 1/4λ blir den optiska vägskillnaden 1/2λ, och de två strålarna interfererar efter den optiska axeln. Förstärk, öka eller minska amplituden, förbättra kontrasten. När det gäller struktur har faskontrastmikroskop två speciella egenskaper som skiljer sig från vanliga optiska mikroskop:
1. Det ringformade membranet (ringformigt membran) är placerat mellan ljuskällan och kondensorn och dess funktion är att få ljuset som passerar genom kondensorn att bilda en ihålig ljuskon och fokusera den på provet.
2. Fasplatta (ringformig fasplatta) En fasplatta belagd med magnesiumfluorid läggs till objektivlinsen, vilket kan fördröja fasen av direkt ljus eller diffrakterat ljus med 1/4λ. Uppdelad i två typer:
1. Fas A-platta: Fördröj det direkta ljuset med 1/4λ, lägg till ljusvågorna efter kombinationen av två uppsättningar ljusvågor och öka amplituden. Strukturen på provet blir ljusare än det omgivande mediet och bildar en ljus kontrast (eller negativ kontrast).
2. B-fasplatta: fördröj det diffrakterade ljuset med 1/4λ, efter att de två grupperna av ljus är inriktade, subtraheras ljusvågorna och amplituden blir mindre och bildar en mörk kontrast (eller positiv kontrast), och strukturen är mörkare än det omgivande mediet.
4. Differentialinterferometrimikroskopi
Differentialinterferensmikroskopi dök upp på 1960-talet. Det kan inte bara observera färglösa och genomskinliga föremål, utan också visa en tredimensionell känsla av lättnad och har några fördelar som faskontrastmikroskopi inte kan uppnå. Observationseffekten är ännu bättre. levande.
princip;
Differentialinterferens som kallas mikroskopi är användningen av ett speciellt Wollaston-prisma för att dela ljusstrålen. Vibrationsriktningarna för de delade strålarna är vinkelräta mot varandra och intensiteten är lika, och strålarna passerar genom objektet på två punkter som är mycket nära varandra, och det finns en liten skillnad i fas. Eftersom det delade avståndet mellan de två ljusstrålarna är extremt litet finns det inget dubbelbildsfenomen, så att bilden uppvisar en tredimensionell tredimensionell känsla.
5. Polariserande mikroskop
Polariserande mikroskop är ett slags mikroskop för att identifiera de optiska egenskaperna hos materiens fina struktur. Alla ämnen med dubbelbrytning kan tydligt urskiljas under ett polariserande mikroskop. Naturligtvis kan dessa ämnen också observeras med färgat hår, men vissa är inte möjliga, och ett polariserande mikroskop måste användas.
Utmärkande för det polariserande mikroskopet är metoden att ändra det vanliga till polariserade ljuset för mikroskopinspektion för att identifiera om ett visst ämne är enkelbrytning (isotrop) eller dubbelbrytning (anisotropi).
Dubbelbrytning är en grundläggande egenskap hos kristaller. Därför används polariserande mikroskop i stor utsträckning inom mineral, kemiska och andra områden. Den har även tillämpningar inom biologi och botanik.
