Fluorescensmikroskop kan delas in i två typer enligt principen om ljusväg:
1. Transmissionsfluorescensmikroskop
I äldre fluorescensmikroskop passerar excitationsljuskällan genom provmaterialet genom en kondensor för att excitera fluorescens. Fördelen är att fluorescensen är stark vid låg förstoring, men nackdelen är att fluorescensen försvagas när förstoringen ökar. Så den är endast lämplig för att observera större provmaterial.
2.Epifluorescensmikroskopi
Excitationsljuset faller nedåt från objektivlinsen på provets yta, dvs samma objektivlins används som belysningskondensorn och objektivlinsen för att samla fluorescens.
En dikroisk stråldelare (dikroisk spegel) måste läggas till den optiska banan, som är i en vinkel på 45o mot den optiska axeln. Excitationsljuset reflekteras in i objektivlinsen och koncentreras på provet. Fluorescensen som genereras av provet reflekteras av ytan på objektivlinsen och locket. Excitationsljuset som reflekteras på ytan av glasskivan kommer in i objektivlinsen samtidigt och återgår till den dikroiska stråldelaren för att separera excitationsljuset och fluorescensen. Det återstående excitationsljuset absorberas sedan av blockeringsfiltret. Om du använder olika kombinationsinsatser för excitationsfilter/dubbelfärgad stråldelare/blockerande filter kan du möta behoven hos olika fluorescensreaktionsprodukter.
Fördelen med denna typ av fluorescensmikroskop är att synfältet är jämnt belyst, bilden är klar och ju större förstoring desto starkare fluorescens.
Vilka är huvudkategorierna av optiska mikroskop?
1. Vanligt optiskt mikroskop
Vanliga optiska mikroskop består huvudsakligen av följande delar: belysningssystemet, som involverar ljuskällan och kondensorn; det optiska förstoringssystemet, som består av objektivlinsen och okularet. Det är den mest kritiska delen av mikroskopet och är utformad för att undvika överdriven sfärisk aberration och kromatisk aberration, är både okularet och objektivlinsen sammansatta av komplexa linsgrupper.
2. Konfokalt lasermikroskop
Det konfokala lasermikroskopet låter väldigt avancerat och komplicerat. Faktum är att den helt enkelt använder laser som en skanningsljuskälla för att snabbt skanna och avbilda objekt punkt för punkt, linje för linje och yta för yta.
Baserat på laserstrålens kortare våglängd är själva strålen mycket tunn, vilket bestämmer att det konfokala laserskanningsmikroskopet har en hög upplösning, som är ungefär tre gånger så stor som ett vanligt optiskt mikroskop. Denna typ av mikroskop används för att observera cellmorfologi och kvantitativt analysera intracellulära biokemiska komponenter och mäta cellmorfologi.
3. Mörkfältsmikroskop
Det finns en ljusplatta i mitten av kondensorn i ett mörkfältsmikroskop, som förhindrar belysningsljus från att komma in direkt i objektivlinsen. Endast det ljus som reflekteras och diffrakteras av provet kan komma in i objektivlinsen. Därför är bakgrunden för synfältet svart och kanterna på objekten är ljusa.
