Har du någonsin förstått de grundläggande principerna för faskontrastmikroskopi?
Faskontrastmikroskopet uppfanns av den holländska forskaren Zernike 1935 för att observera ofärgade prover. För levande celler och ofärgade biologiska prover, på grund av skillnaden i brytningsindex och tjocklek av mikrostrukturen för varje del av cellen, när ljusvågen passerar genom, ändras inte våglängden och amplituden, bara fasen ändras (amplitudskillnaden ), som är osynlig för det mänskliga ögat. observera. Faskontrastmikroskopet ändrar fasskillnaden och använder ljusdiffraktion och interferensfenomen för att ändra fasskillnaden till en amplitudskillnad för att observera levande celler och ofärgade prover. Skillnaden mellan ett faskontrastmikroskop och ett vanligt mikroskop är att ett ringformat membran används istället för ett variabelt membran, en objektivlins med en fasplatta används istället för en vanlig objektivlins och ett teleskop för koaxialitet tillhandahålls.
Grundläggande principer för faskontrastmikroskopi:
Med hjälp av skillnaden i brytningsindex och tjocklek mellan olika strukturella komponenter hos objektet omvandlas den optiska vägskillnaden som passerar genom olika delar av objektet till skillnaden i amplitud (ljusintensitet), och genom kondensorlinsen med ett ringformigt membran och fasskillnad med en fasplatta Objektivlinsen realiserar observationsmikroskopet. Det används främst för att observera levande celler eller ofärgade vävnadssnitt, och ibland kan det också användas för att observera färgade prover som saknar kontrast.
Den optiska vägskillnaden för det synliga ljuset som passerar genom provet ändras till en amplitudskillnad, vilket förbättrar kontrasten mellan olika strukturer och gör olika strukturer tydligt synliga. Ljuset bryts efter att ha passerat genom provet, avviker från den ursprungliga optiska banan och fördröjs med 1/4λ (våglängd). Om den ökas eller minskas med 1/4λ blir den optiska vägskillnaden 1/2λ, och de två strålarna interfererar efter ljusaxeln. Förstärk, öka eller minska amplituden, förbättra kontrasten.
Faskontrastmikroskopet har två funktioner som andra mikroskop inte har: ① det separerar det direkta ljuset (bakgrundsljus i synfältet) från ljuset som diffrakteras av föremålet; ② den tar bort ungefär hälften av våglängden från fasen så att den inte kan interagera, vilket resulterar i en förändring i intensitet.
