Introduktion till att välja mellan inverterade mikroskop och fluorescensmikroskop
Mikroskop är ett viktigt instrument i cellodling och relaterade derivatexperiment. I dagsläget finns det olika typer av mikroskop på marknaden och att välja ett mikroskop som möter behoven och passar är en utmaning. Nedan kommer vi att introducera principerna för inverterade mikroskop och fluorescensmikroskop för enkelt val.
Sammansättningen av ett inverterat mikroskop är densamma som ett vanligt mikroskop, huvudsakligen bestående av tre delar: mekanisk del, belysningsdel och optisk del. Sammansättningen av ett inverterat mikroskop är densamma som ett vanligt upprättstående mikroskop, förutom att objektivlinsen och belysningssystemet är omvänt, med det förra under scenen och det senare ovanför scenen. Denna struktur möjliggör en avsevärd ökning av det effektiva avståndet mellan belysningsfokuseringssystemet och scenen, vilket gör det lättare att placera tjockare observationsinstrument som odlingsskålar och cellodlingsflaskor (naturligtvis är glasskivor också acceptabla), medan arbetsavståndet mellan objektivlinsen och materialet inte behöver vara särskilt stort. Inverterat mikroskop används av medicinska institutioner och hälsoinstitutioner, universitet och forskningsinstitut för att observera mikroorganismer, celler, bakterier, vävnadskultur, suspensioner, sediment, etc. Det kan kontinuerligt observera processen för cell- och bakteriell reproduktion och delning i odlingsmedium, och kan fånga alla tillstånd under denna process. Används ofta inom områden som cytologi, parasitologi, onkologi, immunologi, genteknik, industriell mikrobiologi, botanik, etc.
Fluorescensmikroskopi används för att studera absorption, transport, distribution och lokalisering av ämnen i celler. För det testade objektet finns det två sätt att generera fluorescens: spontan fluorescens, som direkt avger fluorescens efter UV-bestrålning; Sekundär fluorescens uppstår när det observerade föremålet behandlas med fluorescerande färgämnen och sedan bestrålas med ultraviolett ljus för att avge fluorescens. Vissa ämnen i celler, såsom klorofyll, producerar spontan fluorescens när de utsätts för ultraviolett strålning; Vissa ämnen kan inte själva avge fluorescens, men om de färgas med fluorescerande färgämnen eller fluorescerande antikroppar kan de även avge sekundär fluorescens efter att ha bestrålats med ultraviolett ljus. Fluorescensmikroskop använder en mycket effektiv punktljuskälla för att avge en viss våglängd av ljus (ultraviolett ljus 365 nm eller lila blått ljus 420 nm) genom ett färgfiltersystem som excitationsljus, vilket exciterar de fluorescerande ämnena inuti provet för att avge olika färger av fluorescens genom objektivet och sedan observera ögonstycket. På så sätt, även med svag fluorescens i en stark bakgrund, är den lätt att känna igen och har hög känslighet. Det används främst för att studera cellstruktur, funktion och kemisk sammansättning.
