PH-mätmetod för vattenkvalitet PH-mätare
1 Tillämpningsområde
1.1 Denna metod är tillämpbar för bestämning av pH-värdet för dricksvatten, ytvatten och industriavloppsvatten.
1.2 Färgen, grumligheten, kolloidal substans, oxidant, reduktionsmedel och hög salthalt i vattnet stör inte bestämningen; dock i en starkt sur lösning med pH<1, there will be a so-called "acid error", which can be determined according to acidity; In the alkaline solution with pH>10, på grund av närvaron av en stor mängd natriumjoner, uppstår ett fel och avläsningen är låg, vilket vanligtvis kallas "natriumskillnad". För att eliminera "natriumskillnaden" är det, förutom att använda en speciell "låg natriumskillnad"-elektrod, även möjligt att använda en standardbuffertlösning som liknar pH-värdet för den uppmätta lösningen för att kalibrera instrumentet.
Temperaturen påverkar elektrodens potential och vattnets joniseringsbalans. Uppmärksamhet måste ägnas åt att justera instrumentets kompensationsanordning så att den överensstämmer med lösningens temperatur, och att göra temperaturfelet mellan det uppmätta provet och standardbuffertlösningen som används för att kalibrera instrumentet inom ±1 grad.
2 definitioner
pH är operativt definierat. För lösningen x, mät den elektromotoriska kraften EX för den koncentrerade lösningen H-lösningen × |H2|pt på den galvaniska cellreferenselektroden 1KC1. Byt ut lösningen X av Zhuzhi pH(X) med standard pH-lösning S, och mät batteriets elektromotoriska kraft ES, sedan
pH(X)=pH(S) plus (Es—Ex)F/(RTIn10)
Sålunda är pH såsom definierat en dimensionslös kvantitet. pH har ingen teoretisk betydelse, dess definition är praktisk. I det begränsade intervallet av utspädda vattenlösningar där koncentrationen av ämnet är mindre än 0.1mo1.dm-3 är det dock varken starkt surt eller starkt alkaliskt
pH{{0}}Log10[C(H plus )y/(mo1.dm3)0,02
I formeln representerar C((H plus ) koncentrationen av vätejonen H plus, och y representerar aktivitetskoefficienten för en typisk 1,-1 valent elektrolyt i lösning.
3 principer
pH-värdet erhålls genom att mäta batteriets elektromotoriska kraft. Batteriet består vanligtvis av en mättad kalomelelektrod som referenselektrod och en glaselektrod som indikatorelektrod. Vid 25 grader, för varje pH-enhetsändring i lösningen, ändras potentialskillnaden till 59,16 millivolt, vilket uttrycks direkt som en pH-avläsning på instrumentet. Det finns en kompensationsanordning på instrumentet för temperaturskillnad.
4 reagenser
4.1 Beredningsmetod för standardbuffertlösning (kallad standardlösning)
4.1.1 Kvaliteten på reagenser och destillerat vatten
4.1.1.1 I analysen, om inte annat anges, krävs att analytiskt rena eller överlägsna rena reagenser används. När du köper pH-standardämnen i påsar certifierade av China Institute of Metrology kan du hänvisa till bruksanvisningen.
4.1.1.2 Det destillerade vattnet som används för att framställa standardlösningen ska uppfylla följande krav: koka och kyl det destillerade vattnet med en konduktivitet som är mindre än 2×10-6S/cm, och pH ska vara mellan 6,7 och 7,3.
4.1.2 Vid mätning av pH, enligt de tre möjligheterna att vattenprov är surt, neutralt och alkaliskt, bereds ofta följande tre standardlösningar:
4.1.2.1 För pH-standardlösning (pH4.008 25 grad )
Väg upp 10,12 gram kaliumftalatväte (KHC8H4O4) som först torkades vid 110-130 grader i 2-3 timmar, lös upp i vatten och späd till 1 liter i en mätkolv.
4.1.2.2 pH-standardlösning B (pH6.865 25 grad)
Väg upp 3,388 gram kaliumdivätefosfat (KH2PO4) och 3,533 gram dinatriumvätefosfat (Na2HPO4) som först torkades vid 110-130 grader i 2-3 timmar, lös dem i vatten och späd till 1 liter i en mätkolv.
4.1.2.3 pH-standardlösning C (pH9.180 25 grad)
För att få kristallen att ha en viss sammansättning bör 3,80 g borax (Na2B4O7.10H2O) vägas och placeras i en exsickator för att balansera i två dagar och nätter tillsammans med mättad natriumbromid (eller natriumklorid plus sackaroslösning (rumstemperatur). ), löst i vatten Och späd 1 L i en mätkolv.
4.2 När pH-värdet för provet som ska testas är för högt eller för lågt, se Tabell 1 för att förbereda en standardlösning som liknar pH-värdet för att kalibrera instrumentet.
4.3 Förvaring av standardlösningskoncentration
4.3.1 Standardlösningen ska förvaras lufttät i polyetenflaskor.
4.3.2 Det är i allmänhet tillrådligt att förvara standardlösningens koncentration i 1 till 2 månader i rumstemperatur. När grumlighet, mögel eller nederbörd hittas kan den inte användas längre.
4.3.3 Förvaras i kylskåp vid 4 grader , och den använda standardlösningen får inte hällas tillbaka, vilket kan förlänga livslängden.
4.4 Standardlösningens pH-värde varierar något med temperaturen. pH (S)-värdet för några vanliga standardlösningar.
5 instrument
5,1 pH-mätare eller jonkoncentrationsmätare. Instrument som används för rutintestning bör vara exakta till minst 0.1 pH-enheter, med ett pH-intervall från 0 till 14. Om det finns särskilda behov bör ett instrument med högre precision användas.
5.2 Glaselektrod och tjugokvicksilverelektrod.
6 Provförvaring
Bäst mätt på plats. I annat fall bör provet hållas vid 0 ~ 4 grader efter provtagning, och mätningen bör utföras inom 6 timmar efter provtagning.
7 steg
7.1 Kalibrering av instrumentet: driftproceduren ska utföras enligt instrumentets bruksanvisning. Justera först vattenprovet och standardlösningen till samma temperatur, registrera mättemperaturen och justera instrumentets temperaturkompensationsratt till denna temperatur.
Kalibrera instrumentet med en standardlösning som inte skiljer sig med mer än 2 pH-enheter från vattenprovets pH. Ta bort elektroden från standardlösningen, skölj noggrant och torka av med filterpapper. Sänk sedan ner elektroden i den första standardlösningen, vars pH är cirka 3 pH-enheter som skiljer sig från den andra standardlösningen, om skillnaden mellan det angivna värdet för instrumentsvaret och pH (S)-värdet för den första standardlösningen är större än 0.1pH-enhet är det nödvändigt att kontrollera om det finns ett problem med instrumentet, elektroden eller standardlösningen. När alla tre är normala kan provet användas för bestämning.
7.2 Provbestämning
När du mäter provet, skölj först elektroden noggrant med destillerat vatten, skölj sedan med vattenprov, sänk sedan ner elektroden i provet, skaka eller rör om försiktigt för att göra det jämnt, låt det stå och registrera pH-värdet när avläsningen är stabil.
