Flera egenskaper som bör uppmärksammas när man analyserar mikrostrukturen hos material med hjälp av ett metallografiskt mikroskop
Den optiska metallografiska strukturen hos metallografiska mikroskop är ribbadeliknande, vilket är platt nudlar martensit. Röntgendiffraktionsfasanalys och transmissionsanalys visar att det finns kvarvarande austenit i släckningsstrukturen, som huvudsakligen finns mellan martensit Flat nudlar. Halten av restaustenit är 4,5 procent vid röntgenkvantitativ test. Lågtemperaturhärdning efter härdning kan förbättra stabiliteten hos kvarhållen austenit mellan martensitiska platta nudlar och förbättra materialets styrka och seghet. Dessutom är den austenitiska filmen mellan martensitiska platta nudlar en duktil fas, metallografiska mikroskop genomgår plastisk deformation och fasomvandling inducerade plastiska effekter under yttre krafter. TRIP-effekten förbrukar energi, hindrar spridningen eller passiveringen av sprickor och uppnår en bra kombination av styrka och seghet. Därför är hållfastheten efter härdning och härdning högre, medan slagseghetsvärdet också är högre, vilket är relaterat till restausteniten i den martensitiska strukturen som bildas efter härdning. I praktisk metallografisk analys och forskning är det fördelaktigt att ägna lämplig uppmärksamhet åt följande egenskaper hos materialets mikrostruktur, särskilt för den systematiska och rigorösa designen av experimentella scheman Sex, samt att minska risken för missförstånd och orimlig analys av skenbar mikrostrukturmorfologi .
1. Materialets mikrostrukturstruktur i flera skalor: atomära och molekylära nivåer, nivåer av kristalldefekter såsom dislokationer, kornmikrostrukturnivåer, mikrostrukturnivåer, makroskopiska organisatoriska nivåer, etc;
2. Inhomogenitet i mikrostrukturen hos materialmikroskop: I faktiska mikrostrukturer finns det ofta geometrisk och kemisk heterogenitet, såväl som heterogenitet i mikroskopiska egenskaper såsom mikrohårdhet och lokal elektrokemisk grad;
3. Riktningen av materialets mikrostrukturstruktur, inklusive anisotropi av kornmorfologi, riktbarheten hos makrostrukturen, kristallografisk föredragen orientering och riktningsförmågan hos materialets makroskopiska egenskaper, bör analyseras och karakteriseras separat.
4. Variabiliteten av materialmikrostruktur: Förändringar i kemisk sammansättning, yttre faktorer och tid kan orsaka fasövergångar och strukturell utveckling, vilket kan leda till förändringar i materialmikrostruktur. Därför, förutom kvalitativ och kvantitativ analys av statisk mikrostrukturmorfologi, bör uppmärksamhet ägnas åt om det finns ett behov av att studera fasövergångsprocessen i fast tillstånd, mikrostrukturevolutionskinetik och evolutionsmekanism;
5. De fraktala egenskaperna som kan finnas i mikrostrukturen hos material och de upplösningsberoende egenskaper som kan finnas i specifika metallografiska observationer: kan leda till ett starkt beroende av de kvantitativa analysresultaten av mikrostrukturen på bildupplösningen. Detta bör särskilt noteras när man utför kvantitativ analys av ytmikrostrukturen av materialfrakturer och lagring och bearbetning av digitala bildfiler av mikrostruktur;
6. Begränsningar för icke-kvantitativ forskning om materialmikrostruktur: Även om kvalitativ forskning om mikrostruktur kan möta materialteknikens behov kräver materialvetenskaplig analysforskning alltid kvantitativ mätning av mikrostrukturens geometriska morfologi och felanalys av de erhållna kvantitativa analysresultaten.
