Skillnaden mellan tvåfotonmikroskopi och laserkonfokalmikroskopi
Laserkonfokalmikroskop är en uppsättning observations-, analys- och utdatasystem som använder laser som ljuskälla, konjugerad fokuseringsprincip och enhet på basis av traditionellt optiskt mikroskop och digital bildbehandling av det observerade objektet med hjälp av en dator. Huvudsystemen inkluderar laserljuskällor, automatiska mikroskop, skanningsmoduler (inklusive konfokala optiska vägkanaler och nålhål, avsökningsspeglar, detektorer), digitala signalprocessorer, datorer och bildutmatningsenheter (skärmar, färgskrivare). Genom att använda ett laserskannande konfokalmikroskop är det möjligt att utföra tomografi och avbildning av det observerade provet. Därför är det möjligt att observera och analysera den tredimensionella rumsliga strukturen hos celler utan skador.
Samtidigt är laserskanningskonfokalmikroskopi också ett kraftfullt verktyg för dynamisk observation av levande celler, multipel immunofluorescensmärkning och jonfluorescensmärkning. Den analyserar noggrant kärnan i spektrumet och särskiljer signaler från olika etiketter med mycket överlappande emissionsspektra.
Det viktigaste är att för flerfärgsfluorescensfärgning kan det helt eliminera påverkan av fluorescensöverhörning, samtidigt som förlusten av provfluorescenssignalen minimeras. Allt detta är saker som vanliga speglar inte kan åstadkomma.
Brännviddsförhållandet mellan mikroskopobjektiv och okular
Olika principer
1. Fluorescensmikroskop: Det använder ultraviolett ljus som en ljuskälla för att belysa föremålet som testas, vilket får det att avge fluorescens och sedan observera formen och positionen på föremålet under mikroskopet.
2. Konfokalt lasermikroskop: På grundval av fluorescensmikroskopi är en laserskanningsanordning installerad för att excitera fluorescenssonder med hjälp av ultraviolett eller synligt ljus.
Olika egenskaper
1. Fluorescensmikroskop: används för att studera absorption, transport, distribution och lokalisering av ämnen i celler. Vissa ämnen i celler, såsom klorofyll, kan avge fluorescens efter att ha exponerats för ultraviolett strålning; Vissa ämnen i sig kanske inte avger fluorescens, men om de färgas med fluorescerande färgämnen eller fluorescerande antikroppar kan de också avge fluorescens under ultraviolett strålning.
2. Laserkonfokalmikroskop: Använda en dator för bildbehandling för att erhålla fluorescerande bilder av den interna mikrostrukturen i celler eller vävnader, och för att observera fysiologiska signaler som Ca2+, pH-värde, membranpotential och förändringar i cellmorfologi på subcellulär nivå.
