Skillnaden mellan konfokal lasermikroskopi och fluorescensmikroskopi
1. Olika principer
1. Fluorescensmikroskop: Denna typ av mikroskop använder ultraviolett ljus för att bestråla föremålet som undersöks för att få det att avge fluorescens. Efter detta observeras sedan föremålets form och placering.
2. Konfokalt lasermikroskop: fluorescerande sonder aktiveras av ultraviolett eller synligt ljus, och en laserskanningsanordning placeras på basis av fluorescensmikroskopi.
Två, olika egenskaper
1. Fluorescensmikroskop: används för att undersöka hur föreningar bland annat absorberas, transporteras, distribueras och lokaliseras i celler. Även om vissa föreningar inte kan lysa av sig själva, kan de fluorescera när de färgas med fluorescerande färgämnen eller fluorescerande antikroppar efter att ha exponerats för UV-ljus, vilket är fallet för vissa molekyler som finns i celler, såsom klorofyll.
2. Användningen av ett konfokalt lasermikroskop möjliggör observation av fysiologiska signaler som Ca2 plus, pH, membranpotential och förändringar i cellmorfologi på subcellulär nivå, såväl som fluorescerande bilder av den lilla strukturen inuti celler eller vävnader.
Tre, olika användningsområden
1. Fluorescensmikroskopi: Det grundläggande verktyget i immunfluorescenscytokemi är fluorescensmikroskopet. Den består av stora delar såsom ett optiskt system, ett filterplattesystem och en ljuskälla. Syftet är att stimulera provet att avge fluorescens med en viss våglängd av ljus, och sedan observera fluorescensbilden av provet med hjälp av en förstärkt objektivlins och okularsystem.
2. Laserkonfokalmikroskopi: I kombination med andra närbesläktade biologiska teknologier har konfokalmikroskopi med laserskanning använts i stor utsträckning inom områdena molekylär cellbiologi som morfologi, fysiologi och immunologi. Den erbjuder praktiska forskningsmetoder som kvantitativ fluorescensmätning och kvantitativ bildanalys.
