Sammanslagningsmetoden för fluorescensmikroskopfoton
Vi ser ofta i artiklar att fluorescerande bilder kommer att visas i form av sammanslagningar, som visas i figuren nedan. Merge kan användas för att särskilja om två (eller flera) fluorescerande signaler på samma plats i en vävnad eller cell överlappar varandra. Idag kommer vi att prata om hur man slår samman fluorescensmikroskopfoton~
1. Grundläggande principer
Grundprincipen är att räkna om färgdata för pixlar på samma position på två (eller fler) ark av samma storlek enligt en formel för att få en ny färg. Till exempel överlappar de röda och gröna färgerna på ett fluorescensfoto för att göra gula. Denna algoritm är baserad på RGB "addition mode" (som visas i figuren nedan), vilket är nästan detsamma som Photoshops lagerfusionsläge "skärmfärg".
2. Programvaruintroduktion
Idag kommer jag att introducera en vanlig programvara inom vetenskaplig forskning: ImageJ. Att använda det för att slå samman foton är enklare och mer direkt än att använda PS (oroa dig inte för lager, lagerlägen). ImageJ behöver inte installeras, och programvaran kan till och med öppnas och användas i ett USB-minne. För din bekvämlighet
Det finns i allmänhet två metoder för att slå samman fluorescerande foton. Den ena är att använda programvaran som matchar mikroskopet för att slå samman, och den andra är att spara de fluorescerande fotona som motsvarar olika excitationsljus i samma synfält. När du visar resultaten, använd konventionell bildbehandlingsprogram (till exempel PS) för att slå samman. Om du är orolig för släckningen av fluorescensen när du tittar på fluorescensmikroskopet (särskilt när det färgas med fluorescerande färgämnen), kan du snabbt ta ett gäng foton och sedan välja de bra bilderna som ska slås samman när du går tillbaka för att visa resultaten. Vid denna tidpunkt kan den andra metoden vara mer flexibel och lugn.
