Ett mikroskops prestanda påverkas av flera faktorer
Den huvudsakliga faktorn som avgör prestandan hos Nikon-mikroskop är deras upplösning, även känd som upplösning eller upplösning. Fysiska storheter som förstoring och klarhet är dock nära relaterade till upplösningen hos Nikon-mikroskop
Vi vet att mikroskop är komplexa koaxialoptiska system. Detta system består av huvudsakliga bildelement som en ljuskälla, bländarljusfält, spotlight och objektivlins. Okularet är bara en optisk komponent som direkt förstorar och projicerar objektet på skärmen (inklusive den mänskliga näthinnan). Ljuskällan kan vara inkoherenta källor såsom solljus eller ljus, eller koherenta källor såsom punktljus.
På 1870-talet lade den tyska forskaren E. Abbe grunden för teorin om mikroskopisk avbildning. Modern fysikoptik använder uppdaterade experiment för att ytterligare belysa essensen av spektrumtransformationsprincipen i Abbes avbildningsteori (Fourier spectrum transformation optics).
Den viktigaste avbildningskomponenten i den optiska vägen för mikroskopavbildning är objektivlinsen. Det finns otaliga plan mellan ljuskällan och den främre linsen på objektivlinsen, med motsvarande konjugerade plan bakom objektivlinsen. Men enligt Abbes teori motsvarar objektplanet O i mikroskopet det konjugerade planet O, som är bildplanet O, och det konjugerade planet I, som motsvarar ljuskällan I. Detta är två viktiga par av plan i bildsystemet. För att förstå avbildningsprocessen för Nikon-mikroskopi måste vi studera de optiska processer som sker på dessa två motsvarande konjugatplan.
Inom vinkelområdet för den infallande strålen som begränsas av bländarljusstaven i mikroskopet omvandlas den direkt till en belysande ljuskälla för att belysa provet genom en kondensor. Ljuset på bländarstråleplanet bildar bilder på eller nära fokalplanet bakom objektivlinsen. Abbe hänvisade till denna bild som den första avbildningen i den mikroskopiska avbildningsbanan. Vi kan inte bortse från vikten av kvaliteten på den första avbildningen. För det första begränsar bländarljusfältet den nödvändiga infallsvinkeln för att avbilda ljusstrålen. Det betyder att den mer lämpliga ljusstyrkan för att observera föremål i mikroskop bestäms av detta. För det andra bestäms även avbildningsljuset på olika plan från den tredimensionella strukturen av provet av detta. Kort sagt bestäms objektbildens måttliga kontrast och skärpan i objektbildkonturen i Nikon-mikroskopet av detta.
Om vi sätter in provet i Nikon-mikroskopets bildbana kommer det första bildsystemet att skadas. Bländarljusstapelbilden kan inte längre ses i spegelröret. Vid denna tidpunkt blir detaljerna i provet upplysta och avbildas på näthinnan eller skärmen bakom okularet. Abbe kallade detta den andra avbildningen av mikroskopet. Avbildningsprocessen av provdetaljer kan inte förklaras med geometrisk optik. Eftersom avbildningsljuset bryts, dubbelbrytande, diffrakteras och sprids på detta plan, och ljusets intensitetsfördelning ändras av detaljerna i provet. Ljusinformationen på Fourierspektrumplanet transformeras och projiceras på skärmen. I olika optiska mikroskop, baserat på denna princip, används olika interferenskomponenter för att kartlägga detaljerna i provet till objekt med kontrasterande ljus och mörker eller kontrasterande mörker och ljus. Detta är avbildningsprincipen för olika mikroskop som vi kommer att diskutera i detalj i framtiden.
