Principerna och strukturella egenskaperna hos fluorescensmikroskop
Fluorescensmikroskop använder en mycket effektiv punktljuskälla för att avge en viss våglängd av ljus (som ultraviolett ljus 3650 eller lila blått ljus 4200) genom ett färgfiltersystem som excitationsljus, som exciterar fluorescerande ämnen i provet för att avge olika färger av fluorescens genom objektivet och sedan observerar objektivets förstoring. På så sätt, även med svag fluorescens i en stark bakgrund, är den lätt att känna igen och har hög känslighet. Det används främst för att studera cellstruktur, funktion och kemisk sammansättning. Den grundläggande strukturen för ett fluorescensmikroskop består av ett vanligt optiskt mikroskop och vissa tillbehör såsom en fluorescerande ljuskälla, excitationsfilter, dubbelfärgad stråldelare och blockeringsfilter. Fluorescerande ljuskälla - använder vanligtvis ultra-högtryckskvicksilverlampor (50-200W), som kan avge ljus med olika våglängder, men varje fluorescerande ämne har en excitationsljusvåglängd som ger den starkaste fluorescensen. Därför behöver excitationsfilter (vanligtvis ultravioletta, lila, blåa och gröna excitationsfilter) läggas till för att endast en viss våglängd av excitationsljus ska kunna passera och bestråla provet, samtidigt som allt annat ljus absorberas. Efter att ha bestrålats med excitationsljus avger varje ämne synlig fluorescens med en våglängd längre än bestrålningsvåglängden på mycket kort tid. Fluorescens har specificitet och är i allmänhet svagare än excitationsljus. För att observera specifik fluorescens måste ett blockerande (eller undertryckande) filter läggas till bakom objektivlinsen.
Dess funktioner är tvåfaldiga: för det första att absorbera och blockera excitationsljus från att komma in i okularet för att undvika störande fluorescens och skada ögonen; för det andra att välja och tillåta specifik fluorescens att passera igenom, uppvisande en specifik fluorescerande färg. Två typer av filter måste användas i kombination.
