Det finns två typer av fluorescensmikroskop med avseende på deras optiska väg:
1. Transmissionsfluorescensmikroskop: excitationsljuskällan går genom kondensorspegeln genom provmaterialet för att stimulera fluorescens. Vanligt använda mörkfältsamlare, kan också användas vanlig kollektor, justera reflektorn så att excitationsljuset sänder och förbikopplas till provet. Detta är den äldre typen av fluorescensmikroskop. Fördelen är att fluorescensen är stark vid låg förstoring, och nackdelen är att fluorescensen försvagas med ökningen av förstoringen. Så det är bättre att observera det större provmaterialet.
2. Fallande fluorescensmikroskop detta är en ny typ av fluorescensmikroskop som utvecklats på senare tid, och skillnaden är att excitationen av ljus från objektivlinsen ner till ytan av provet, det vill säga samma objektivlins som belysningen av koncentratorn och samlingen av fluorescensobjektiv. Den optiska vägen måste läggas till en tvåfärgad strålseparator, som är 45. vinkel med ljuset uran, excitationsljuset reflekteras in i objektivlinsen och samlas i provet, fluorescensen som produceras av provet och objektivet linsens linsyta, täckglasytans reflektion av excitationsljuset in i objektivlinsen samtidigt och tillbaka till tvåfärgsstråleseparatorn, så att excitationsljuset och fluorescensen separeras från det kvarvarande excitationsljuset och sedan absorberas av de blockerande filtren. Om du ändrar olika excitationsfilter / tvåfärgade strålseparatorer / blockerande filterkombinationsblock, kan du möta behoven hos olika fluorescensreaktionsprodukter. Fördelarna med detta fluorescensmikroskop är synfältet för enhetlig belysning, tydlig avbildning, ju större förstoring av fluorescens desto starkare.
(B) fluorescensmikroskopmetod.
1. Öppna ljuskällan, ultrahögtryckskvicksilverlampan för att förvärma i några minuter för att nå den ljusaste punkten.
2. Transmissionsfluorescensmikroskop måste installeras mellan ljuskällan och koncentratorn som krävs för att stimulera filtret, på baksidan av objektivlinsen med motsvarande blockerande filter. Fallande fluorescensmikroskop måste sättas in i skåran för den optiska vägen för det nödvändiga excitationsfiltret / tvåfärgade strålseparatorn / blockerande filterinsatserna.
3. Observera med en lins med låg förstoring och justera mitten av ljuskällan så att den är placerad i mitten av hela belysningspunkten enligt justeringsanordningen för olika modeller av fluorescensmikroskop.
4. Placera provskivan, fokusering kan observeras. Användning bör vara uppmärksam på: slutet av installationen av filter använd inte ögat för att observera direkt, för att inte orsaka ögonskador; med en oljespegel för att observera provet måste du använda en speciell icke-fluorescerande oljespegel; högtryckskvicksilverlampa kan inte öppnas igen omedelbart efter att lampan stängts, du måste vara 5 minuter innan du kan starta igen, annars blir den instabil, vilket påverkar kvicksilverlampans livslängd.
(C) observation Under fluorescensmikroskopet på undervisningsstadiet med ett blåviolett ljusfilter, kan celler färgade med 0,01 % av amidinorange fluorescerande färgämne ses, och cellernas kärna och cytoplasma exciteras för att producera två olika fluorescensfärger (mörkgrön och orangeröd).
