Upprätt biofluorescensmikroskop
Principen för fluorescensmikroskopi är att använda en mycket effektiv punktljuskälla (såsom en ultralätt tryck kvicksilverlampa) för att avge en viss våglängd av ljus (såsom ultraviolett ljus 3650 λ eller lila blå ljus 4200 λ) genom ett färgfiltersystem som excitationsljus, som täcker de fluorescerande substanserna i specimen för att emitera olika färger från olika färger från olika färger av olika färger av olika färger av olika färger. Sedan filtreras det av ett blockerande (eller undertryckande) filter bakom mållinsen och observeras genom okularens förstoringseffekt.
Blockeringsfiltret har två funktioner: för det första absorberar det och blockerar excitationsljus från att komma in i okularet för att undvika att störa fluorescens och skada ögonen; Den andra är att välja och låta specifik fluorescens passera och uppvisa en specifik fluorescerande färg.
Fluorescensmikroskop kan delas upp i två typer baserat på principen om ljusväg:
1. Överföringsfluorescensmikroskop
Äldre fluorescensmikroskop använder en rampljus för att locka fluorescens genom att passera excitationsljuskällan genom provmaterialet. Dess fördel är stark fluorescens vid låg förstoring, men dess nackdel är att dess fluorescens minskar med ökande förstoring. Så det är bara lämpligt för att observera större provmaterial.
2. Fallande lätt fluorescensmikroskop
Excitationsljuset faller ner från objektivlinsen på provets yta, med samma objektivlins som belysningskondensorn och objektivlinsen för uppsamling av fluorescens.
En dubbel färgstråldel (dikroisk spegel) måste läggas till den optiska vägen, som bildar en 45 graders vinkel med den optiska axeln. Excitationslampan reflekteras i objektivlinsen och fokuseras på provet. Fluorescensen som genereras av provet, såväl som excitationsljuset som reflekteras från ytan på objektivlinsen och täckglaset, kommer in i objektivlinsen samtidigt och återgå till den dubbla färgstrålen för att separera excitationsljuset och fluorescensen. Det återstående excitationslampan blockeras sedan av filterabsorptionen. Om olika kombinationer av excitationsfilter, dubbla färgstråleparatorer och blockeringsfilter används kan de tillgodose behoven hos olika fluorescerande reaktionsprodukter.
Fördelarna med detta fluorescensmikroskop är enhetlig fältbelysning, tydlig avbildning och starkare fluorescens med större förstoring.
