Vad är skillnaderna mellan ett faskontrastmikroskop och ett vanligt mikroskop?
Faskontrastmikroskop är ett speciellt mikroskop som omvandlar den optiska vägskillnaden (dvs. fasskillnaden) som genereras av ljus som passerar genom transparenta provdetaljer till ljusintensitetsskillnad.
När ljus passerar genom ett relativt genomskinligt prov, sker ingen signifikant förändring i ljusets våglängd (färg) och amplitud (ljusstyrka). Därför, när man observerar ofärgade prover (som levande celler) under ett vanligt optiskt mikroskop, är deras morfologi och inre struktur ofta svåra att särskilja. Men på grund av skillnaderna i brytningsindex och tjocklek hos olika delar av cellen, kommer det att finnas skillnader i den optiska vägen för direkt och diffrakterat ljus när ljus passerar genom denna typ av prov. När den optiska vägen ökar eller minskar kommer fasen för accelererande eller eftersläpande ljusvågor att ändras (vilket resulterar i fasskillnad). Ljusets fasskillnad kan inte kännas med blotta ögat, men ett faskontrastmikroskop kan använda sin speciella anordning - en cirkulär bländare och en fasplatta - för att omvandla ljusets fasskillnad till en amplitudskillnad (ljusskillnad) som kan detekteras av det mänskliga ögat genom interferensfenomenet ljus, vilket gör att tidigare transparenta föremål uppvisar betydande skillnader i ljusstyrka och förbättrar kontrasten. Detta gör det möjligt för oss att observera levande celler och vissa fina strukturer i celler som inte kan ses eller tydligt ses under vanliga optiska och mörka fältmikroskop.
Avbildningsprincipen för ett faskontrastmikroskop: Den optiska källan kan endast passera genom en transparent ring med en cirkulär öppning under mikroskopisk undersökning, och efter att ha passerat genom en koncentrator samlas den till en ljusstråle. När denna ljusstråle passerar genom föremålet som testas, genomgår den olika grader av avvikelse (diffraktion) på grund av de olika optiska banorna för varje del. På grund av det faktum att bilden som bildas av den transparenta ringen råkar sammanfalla med den konjugerade ytan på fasplattan och fokalplanet bakom objektivlinsen. Därför passerar direkt ljus som inte har avvikit genom konjugatytan, medan diffrakterat ljus som har avvikit passerar genom den kompenserande ytan. På grund av de olika egenskaperna hos konjugatytan och kompensationsytan på fasplattan kommer de att generera en viss fasskillnad respektive intensitetsminskning av ljuset som passerar genom dessa två delar. De två uppsättningarna av ljus kommer att konvergera genom den bakre linsen och färdas på samma optiska väg, vilket orsakar interferens mellan direkt och diffrakterat ljus, vilket ändrar fasskillnaden till amplitudskillnad. På detta sätt, under faskontrastmikroskopundersökning, omvandlar ljuset från en färglös transparent kropp fasskillnaden som inte kan lösas av det mänskliga ögat till amplitudskillnaden (skillnad mellan ljus och mörker) som kan lösas av det mänskliga ögat.
