Vilka är de svåra faktorerna för att mäta högrent vatten med en pH-mätare?
1. Eftersom det är rent vatten är dess buffringsförmåga extremt svag, det är extremt känsligt för kontaminering och det är extremt lätt att ändra pH-värdet. Om 2 ppm föroreningar blandas i rent vatten blir pH-förändringen särskilt tydlig. Till exempel: blanda 2ppmNaoH, pH-värde från 7→10, 2ppmCO2, pH-värde från 7→6, 2ppmNH3, pH-värde från 7→7,8. Generellt sett kommer påverkan vid faktisk pH-mätning huvudsakligen från påverkan av elektrolytläckage till rent vatten på pH-värde och luft. Inverkan av CO2 löst i rent vatten. I båda fallen är det uppmätta resultatet vid denna tidpunkt inte pH-värdet för rent vatten. Vid mätning av pH-värde i rent vatten bör därför användningen av elektroder med tillsatt kaliumkloridlösning (KCL) undvikas så mycket som möjligt.
2. Konduktiviteten hos högrent vatten är mycket dålig och det störs lätt av externa elektromagnetiska fält. Samtidigt är det under flödesprocessen lätt att generera statisk elektricitet, ljudfält etc, vilket påverkar stabiliteten och mätnoggrannheten. Därför måste mätningen av rent vattens pH-värde använda känsliga membranelektroder med låg resistans, som effektivt kan minska störningar från statisk elektricitet, magnetfält och ljudfält, samtidigt som elektroderna reagerar.
3. När olika lösningar kommer i kontakt kommer deras gränssnitt att generera en elektrisk potential, allmänt känd som kopplingspotentialen E6. Stabiliteten hos kopplingspotentialen påverkar direkt stabiliteten av pH-mätningen. Ju mindre korsningsarean är, desto större blir korsningspotentialen, vilket gör mätningen svårare. Därför, när man mäter pH i rent vatten, är det nödvändigt att använda en elektrod med ett stort gränssnitt och hålla flödeshastigheten vid gränsytan konstant och liten, för att säkerställa en stabil gränsyta! Den traditionella elektroden med KCL-lösning har ett litet keramiskt kärntvärsnitt, så kopplingspotentialen är mycket stor. Om den ändras till en frostad port eller en keramisk kärna läggs till, kommer en stor mängd KCL-lösning att penetrera och förorena lösningen. Denna typ av elektrod är inte lämplig för att mäta renhet. Vatten, nu Secco Environmental Protection använder det största ringformade teflonmembranet i tvärsnitt i främmande länder för att lösa dessa problem väl. Den högmolekylära polymeren som fylls i membranet kan säkerställa en konstant och liten flödeshastighet (10-8/timme, medan den keramiska membranelektroden är 1 droppe/5 minuter), och på så sätt undvika ren vattenförorening orsakad av KCL-penetration och bibehålla kopplingspotentialstabilitet.
4. Eftersom det finns mycket få joner i högrent vatten finns det ett diffusionsmotstånd mellan referenselektroden och mätelektroden. Stabiliteten av denna potential E5 påverkar även stabiliteten i pH-värdesmätningen. Därför bör referensvärdet undvikas vid mätning av pH-värdet för rent vatten. Avståndet mellan förhållandeelektroden och mätelektroden är för långt, vilket gör att impedansen mellan de två elektroderna blir för stor, vilket gör den känslig för förändringar i flödeshastigheten. Kompositelektroden löser detta problem mycket bra, och den diskreta elektroden är inte lämplig!
5. Flödeshastigheten har också stor inverkan på pH-mätningen av rent vatten. Om flödeshastigheten är instabil kommer kopplingspotentialen E6 och diffusionspotentialen E5 att vara instabila, vilket gör pH-värdesmätningen instabil och inexakt. Vid mätning av pH i rent vatten bör därför flödeshastigheten hållas så konstant som möjligt, så att förändringar i flödeshastigheten inte orsakar instabilitet i den relevanta potentialen, vilket resulterar i pH-fluktuationer. Detta är en oföränderlig verklighet. För närvarande kommer varje ren pH-elektrod i världen att påverkas av flödeshastigheten. Detta bestäms av teoretiska egenskaper. Det är emot teorin att hävda att dess pH-elektrod för rent vatten inte påverkas av flödeshastigheten och är omöjlig.
